丙环唑溴化物分子量 丙环唑沸点

丙环唑溴化物是一种常用的农药，其分子量是多少呢？

我们来了解一下什么是分子量。分子量是指分子中所有原子的相对原子质量之和。在化学中，通常用摩尔质量表示分子量。

丙环唑溴化物的化学式为C10H11BrClN5，其中包含有碳、氢、氯、溴和氮五种元素。我们可以通过查找各元素的相对原子质量来计算出丙环唑溴化物的分子量。

元素相对原子质量原子数质量贡献C12.0110120.10H1.011111.11Cl35.45135.45Br79.90179.90N14.01570.05总计316.61

通过上表的计算，我们可以得出丙环唑溴化物的分子量约为316.61g/mol。

需要注意的是，丙环唑溴化物的分子量是一个理论值，实际上由于存在同分异构体等因素，实际分子量可能会有所偏差。

了解丙环唑溴化物的分子量有助于我们更好地理解其化学性质和应用场景。

相关拓展：

问：硫酸汞详细资料大全

硫酸汞（化学式HgSO4，式量296.65），白色晶体，有毒。密度6.47g/cm3。与少量水形成一水合物。与大量水（特别是在加热情况下）分解形成碱式盐和硫酸。溶于酸，不溶於乙醇。用于制甘汞、升汞和蓄电池组，并用作乙炔水化成乙醛的催化剂等。由汞或氧化汞与硫酸作用而制得。

硫酸汞有剧毒，操作时应按规定要求佩戴防护器具。该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

基本介绍

中文名：硫酸汞英文名：Mercury(II)sulfate化学式：HgSO4分子量：296.65CAS登录号：7783-35-9EINECS登录号：231-992-5密度：6.47外观：白色晶体物化性质,制备方法,主要用途,计算化学数据,危害说源兆明,毒理学资料,生态学资料,危害控制,伤害处理,现场处理,防护措施,消防方法,废弃处理,危害防范,预防措施,环境标准,监测方法,贮运方法,安全信息,

物化性质

溶于盐酸、热稀酸和浓的氯化钠溶液。不溶于丙酮和氨水。硫酸汞红外图谱肢掘(IR1)加热首先变黄，但不分解，继而变棕，冷却后颜色消失。加热较高温度则分解。光对其分解有一定促进作用，当加热到红热时发生分解。在水中水解生成***的不溶性碱式盐和硫酸，但可溶于热的稀硫酸和浓的氯化钠溶液中。

制备方法

方法一：由黄氧化汞和硫酸溶液反应，经蒸发浓缩、冷却、过滤，制得硫酸汞：HgO+H2SO4=HgSO4+H2O方法二：使汞与过量的浓硫酸共热，可以生成硫酸汞。向100mL浓硫酸中加入约50g汞，在通风柜中加热，反复蒸发，使汞全部反应，并继续加热一段时间，即生成硫酸汞。将生成物置于古氏坩埚上，迅速用3.5mol/L的硫酸洗涤，并抽吸至完全干燥。方法三：将氧化汞溶入稀硫酸中，可制得硫酸汞。将16mL浓硫酸加入到145mL水中配制成稀硫酸溶液，在历裂核不断搅拌下向硫酸溶液中加入30g***的氧化汞HgO。等氧化汞溶解完之后，将1g活性炭加入到该溶液中，进行充分搅拌后过滤。蒸发滤液，并将生成的硫酸汞结晶用瓷勺捞出，在布氏漏斗中抽干。然后使产品在300～400℃的温度下干燥，直至成为完全干燥的颗粒状，最后移入深色瓶中保存。方法四：将汞与30%过氧化氢和中等浓度的稀硫酸反应，也能生成硫酸汞。

主要用途

在溴化不饱和键滴定法（brominatingunsaturat***bonddetermination）中，作加成反应的催化剂。电池电解液。通用试剂，用于巴比妥及胱氨酸测定。也用于制药工业。以低毒性硫酸汞替代剧毒性氧化汞为催化剂，以苯并三氮唑（BTA）、发烟硫酸、浓硫酸和KOH为原料，采用两步法合成4-羟基苯并三氮唑（4-OH-BTA）。用作分析试剂，如测定化学耗氧量时消除氯离子的干扰。定氮时用作催化剂。硫酸汞可用于制备其他汞化合物，如：HgSO4悬浮液与浓NH4SCN溶液反应可制备硫氰酸汞铵：HgSO4与NaCl作用，经升华制得氯化汞：用Hg（或甲醛、SO2）还原HgSO4，可制备硫酸亚汞。

计算化学数据

1．疏水参数计算参考值（XlogP）：无硫酸汞分子结构2．氢键供体数量：03．氢键受体数量：44．可旋转化学键数量：05．互变异构体数量：无6．拓扑分子极性表面积：88.67．重原子数量：68．表面电荷：09．复杂度：62.210．同位素原子数量：011．确定原子立构中心数量：012．不确定原子立构中心数量：013．确定化学键立构中心数量：014．不确定化学键立构中心数量：015．共价键单元数量：2

危害说明

毒理学资料

危险性类别：剧***。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：急性中毒一般起病急，有头痛、头晕、低热、***炎、皮疹、呼吸道***症状、肺炎、肾损害。慢性汞中毒表现有：神经衰弱，震颤，***炎，齿龈有汞线等。急性毒性：LD50：57mg/kg（大鼠经口）；LC50：40mg/kg（小鼠经口）。

生态学资料

该物质对环境有危害，不要让该物质进入环境。应特别注意对水体的污染。

危害控制

伤害处理

急救措施皮肤接触：皮肤接触先用水冲洗，再用肥皂彻底洗涤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。

现场处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：小心扫起，收集于密闭容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

防护措施

工程控制：密闭操作，局部排风。呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴乳胶手套。其他防护：工作场所禁止吸菸、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

消防方法

危险特性：本身不能燃烧。遇高热分解释出高毒烟气。有害燃烧产物：氧化硫、汞。灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

废弃处理

用安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。量少时，溶解在水或适当的酸溶液中，或用适当氧化剂将其转变成水溶液。用硫化物沉淀，调节pH至7完成沉淀。滤出固体硫化物回收或做掩埋处置。用次氯酸钠中和过量的硫化物，然后冲入下水道。

危害防范

预防措施

密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

环境标准

最高容许浓度：大气：0.0003mg/m3（Hg，居住区）。职业接触限值：前苏联MAC（mg/m3）：0.2/0.05（Hg）；TLVTN：0.1mg（Hg）/m3（皮）。

监测方法

冷原子吸收法。

贮运方法

贮存方法：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、食用化学品等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。运输方法：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

安全信息

危险运输编码UN.1/PG2危险品标志极毒危害环境安全信息S13：远离食品、饮料和动物饲料。S28：接触皮肤之后，立即使用大量皂液洗涤。S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。S60：本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。S61：避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。危险类别码R33：有累积作用危险。R26/27/28：吸入、与皮肤接触和吞食有极高毒性。R50/53：对水生生物有极高毒性，可能在水生环境中造成长期不利影响。

问：丙环唑的生产工艺

当前丙环唑的合成路线主要有两条，即先卤化后环合工艺、先缩合后环合工艺，现将已有合成路线介绍如下：　　(1)先卤化后环合工艺　　通过间二氯苯与乙酰氯的酰基化、溴化、与1，2-二醇环化、与1H-1，2，4-三氮唑或IH-1，2，4-三氮唑钠（钾）缩和的工艺。　　该工艺是合成并环唑的主要工艺，所用原料均以国产化，氯化的合成收率祥拆和质量均差渣宴颤，所以一般均以溴化工艺。该工艺的主要特点有：a、工艺路线短，对生产设备要求不太苛刻，反应操作比较容易控制，投资小、见效快（中试规模50－100吨，投资60万－100万元即可）；b、选择适当的催化剂，工艺收率较稳定，三如败步总收率可达70%左右。c、生产过程中三废量少，且容易处理。使一条可借鉴的工艺路线。　　(2)先缩合后环合工艺　　即酰基化、溴化、缩合、环化的工艺。　　该工艺的特点是缩合反应酮的溴活性高可能缩合的收率较高，但过早的引入不稳定的咪唑环使环合的收率可能降低。该工艺可行性不如第一条路线。
生产工厂：浙江禾本科技有限公司

问：唑醚代森联能和苯甲丙环唑复配吗？

唑醚代森联能和苯甲丙环唑复配。
苯甲丙环唑，属于三唑类除菌剂，是苯醚甲环唑和丙环唑复配产品。兼具了苯醚甲环唑的广谱性和丙环唑的速效性，是农业作物中广泛使用的除菌剂。
苯甲丙环唑具有广谱内吸治疗的特点，在叶菜类，瓜类，果树类，大田类作物均能表现出优秀的效果，常见的如梨树黑星病，苹果斑点落叶病、褐斑病，豆类锈病，香蕉叶斑病、黑星病，葡萄炭某病、黑痘病，稻纹古病、稻温病、稻曲病以及小麦锈病、白粉病等效果很好。同时，可以促进作物生长，抗衰老保持叶片浓绿，促进增产等功效。
苯甲丙环唑使用时注意事项：
①对刚侵染的病菌防效好。建议在降雨后及时喷施，尽早铲除病菌。
②不能与含铜药剂混用，铜制剂会降低它的除菌能力。
③与其他杀菌剂交替使用，可延缓抗性。
成分含量：15%苯醚甲环唑、15%丙环唑。
丙环唑，是一种具有保护和治疗双重作用的内吸性三唑类除菌剂，可被根、茎、叶部吸收，并能很快地在植物株体内向上传导，防治子囊菌，担子菌和半知菌引起的病害，特别是对小麦全蚀病、白粉病、锈病、根腐病、稻恶菌病、纹古病、香蕉叶斑病具有较好的防治效果，可有效地防治大多数高等真菌引起的病害，但对卵菌类病害无效。丙环唑残效期在1个月左右。
丙环唑具有除菌谱广泛、活性高、除菌速度快、持效期长、内吸传导性强等特点，已经成为世界上大吨位的三唑类新兴广谱性除菌剂代表品种，是经济作物类专用除菌剂。
丙环唑属于低毒除菌剂。其制剂敌力脱25%乳油由有效成分、乳化剂和溶剂组成。乳化性能良好，能与多数常用农药相混。贮存稳定期为3年。
丙环唑已登记作物，国内只有香蕉、小麦、稻。
国外登记作物有：荔枝、蔬菜、葡萄、西瓜、大麦、玉米。
注意事项
在农作物的花期、苗期、幼果期、嫩梢期，稀释倍数要求达到3000至4000倍，并在植保技术人员的指导下使用。可以和大多数酸性农药混配使用。
应避免药剂接触皮肤和眼睛，不要直接接触被药剂污染的衣物，不要吸入药剂气体和雾滴。喷雾时不要吃东西、喝水和吸烟。吃东西、喝水和吸烟前要洗手、洗脸。施药后应及时洗手和洗脸。
喷药时应穿防护服，工作后要换洗衣服并洗澡。
不要因处理废药液而污染水源和水系，注意不要污染食物和饲料。
施药后剩余的药液和空容器要妥善处理，可烧毁或深埋，不得留做它用。
贮存温度不得超过35℃。
药剂要存放在儿童和家畜接触不到的地方。
应贮存在通风、干燥的库房中，防止潮湿、日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。保证期从生产日期起为两年。
禁止在河塘水域清洗施药用具，避免污染水源。

问：农药苯甲丙环唑的使用说明

苯甲丙环唑的使用方法：
1、防治香蕉叶斑病：在发病初期，用丙环唑1000~1500倍液喷雾效果好，间隔21~28天。根据病情的发展，可考虑连续喷施第2次。
2、防治葡萄炭疽病：如果在发病初期前，用于保护性防治，可用丙环唑2500倍稀释喷雾；
3、如果用于治疗性防治葡萄炭疽病（发病中期）：丙环唑3000倍喷雾，间隔期可达30天。
4、防治花生叶斑病：用丙环唑2500倍稀释，在发病初期进行喷雾，间隔14天连续喷药2~3次。
5.防治西瓜蔓枯病：在西瓜膨大期，用丙环唑5000倍喷雾。
6.防治番茄炭疽病、辣椒叶斑病：用丙环唑2500倍稀释，在发病初期喷雾。
7.防治草莓白粉病：在发病初期，用丙环唑4000倍喷雾
8、防治小麦纹枯病：用丙环唑）初发病时1500倍喷雾；发病中期用1000倍进行喷雾。每亩***量人工不少于60升，拖拉机不少于10升，飞机不少于1~2升。在小麦茎基节间均匀喷药。