百菌清检出限怎么做 百菌清检测标准

百菌清是一种常用的消毒剂，广泛应用于医疗、卫生、食品加工等领域。在使用百菌清时，需要了解其检出限，以保证其消毒效果。

什么是百菌清检出限？

百菌清检出限是指在一定条件下，能够检测到百菌清的最小浓度。一般来说，检出限越低，说明检测方法越灵敏，能够检测到更小的浓度。

如何确定百菌清的检出限？

确定百菌清的检出限需要进行实验。具体步骤如下：

1. 准备一定浓度的百菌清溶液。
2. 将百菌清溶液分别稀释至不同浓度。
3. 使用检测方法检测每种浓度的百菌清溶液，直到不能再检测到百菌清。
4. 最后确定最小能够检测到的百菌清浓度即为其检出限。

为什么要确定百菌清的检出限？

确定百菌清的检出限可以保证其消毒效果。如果百菌清的浓度低于检出限，那么就无法保证其消毒效果。确定百菌清的检出限也可以帮助我们选择合适的检测方法，以确保检测结果的准确性。

如何保证百菌清的消毒效果？

为了保证百菌清的消毒效果，我们需要注意以下几点：

• 选择合适的百菌清浓度，根据需要进行适当的稀释。
• 按照使用说明正确使用百菌清。
• 定期检测百菌清的浓度，确保其在使用过程中浓度恒定。
• 使用合适的检测方法检测百菌清的浓度。

总结

百菌清检出限是保证其消毒效果的重要指标，需要进行实验确定。为了保证百菌清的消毒效果，我们需要选择合适的浓度、正确使用、定期检测浓度并使用合适的检测方法。

相关拓展：

问：做毒物检测时，最低检出浓度是怎样定的

我认为方法检出限猜模茄应该是指，在满足其它质控要求的条件下，实验所用的方法能从样品中检出目标物的最小浓度。
在25g中添加0.01ppm标样，即在样品中的浓度为（0.01ug/mL×1mL）÷25g＝0.4ng/g，这个是实际添加的浓度，在回收实验之后，将会得到一个测定的浓度，如0.38ng/g，这个值是你通过添加回收实验得到的，若重复5次。会得到5个在0.4左右的浓度，对这五个浓度计算标准偏差SD，然后根据公式方法检出限MDL（ng/g）＝SD×t，t是指在满足一定的置信度下的值，可以从t值表查得，如5次重复，在置信度为0.99时，t值为3.7469，此时得的方法检出限为MDL＝3.75×SD（ng/g）。
方法检出限应该是指，在满足其它质控要求的条件下，实验所用的方法能从样品中检出目标物的最小浓度。在25g中添加1mL0.01ppm标样，即在样品中的浓度为（0.01ug/mL×1mL）÷25g＝0.4ng/g，这个是实际添加穗察的浓度，在回收实验之后，将会得到一个测定的浓度，如0.38ng/g，这个值是你通过添加回收实验得到的，若重复5次。会得到5个在0.4左右的浓度，对这五个浓度计算标准偏差SD，然后根据公式方法检出限MDL（ng/g）＝SD×t，t是指在满足一定的置信度下的值，可以从t值表查得，如5次重复，在置信度为0.99时，t值为3.7469，此时得的方法检出限为MDL＝3.75×SD（ng/g）。
.1．有关检出限的概念
l947年，德国人H．Kaiser首次提出了有关分析方法检出限(D．L)的概念。和分析方法的精密度、准确度一样，检出限也是评价一个分析方法测试性能的重要指标，经过若干年的研究考证，际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)于1975年正式接受了Kaiser的提议，在下属各有关分会员中推行使用检出限的概念及相应的估算方法。
IUPAC确定的检出限的定义是：检出限为某特定方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或量。所谓“检出“是指定码基性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。ACS(美国化学学会)对这一定义作了更简明的概括：检出限是一个分析方法能够可靠地检测出被分析物的最低浓度。
2．检出限的计算方法
半个世纪以来，人们在概念上都较为统一的接受了有关检出限的定义，但在如何正确或更准确地估算检出限的问题上，国际分析界一直存有争议，检出限的特殊意义在于可以对一个给定的分析方法在低浓度水平的检测能力进行准确地评估。考察一个分析方法在低浓度范围的检测性能，可以基于不同的角度或不同的侧重点，如可以从最小信号值与仪器噪音之比来考察；从方法测定空白的平均波动性来统计估算；也可以根据分析方法校准曲线的偏差特性来定量估算等等。从不同角度、不同侧重点考察得到的同一个分析方法的检出限可能相去甚远。作者总结了一下，检出限的计算方法主要有如下几种：
(1)国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)对检出限D．L作如下规定：
对各种光学分析方法，可测量的最小分析信号x．以下式确定：
XL=Xb+KSb
式中：Xb——空白多次测得信号的平均值；
Sb——空白多次测得信号的标准偏差：
K——根据一定置信水平确定的系数。
与XL-Xb(即KSb)相应的浓度或量即为检出限：
D．L=(XL-Xb)／a=KSb／a
式中：r——方法的灵敏度(即校准曲线的斜率)。
为了评估Xb和Sb，实验次数必须至少20次。
1975年，IUPAC建议对光谱化学分析法取K=3。由于低浓度水平的测量误差可能不遵从正态分布，且空白的测定次数有限，因而与K=3相应的置信水平大约为90％。尚有将K取为4、4．6、5及6的建议。
(2)《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定：给定置信水平为95％时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限(D．L)。这里的零浓度样品是不含待测物质的样品。
D．L=4.60σwb
式中：σwb——空白平行测定(批内)标准偏差(重复测定20次以上)。
(3)美国EPA对方法检出限的描述为：能够被检出并在被分析物浓度大于零时能以99％置信度报告的最低浓度。方法检出限MDL的计算方法如下：
测定两组每组七个重复的低浓度加标样品，加标浓度一般为l一3倍MDL，两组样品的浓度相近，其方差经F检验无显著性差异；并按照给定分析方法的全过程进行处理和测定，计算公式为：
MDL=tν1+ν2,1-α×Spool***
ν1，ν2——自由度；
tν1+ν2,1-α——自由度为ν1＋ν2的Student’st值(可查表得到)，1－α为置信水平。
Spool***——合成标准偏差
若重复测定7次，置信水平为99％，查t值则可简化为MDL=3.143s。
(4)ISO对检出限的定义：
分析方法的检出限是指：在给定概率，即P=95％，显著性水平为5％时，能够定性检出的最低浓度或量。ISO对出限的估算方法(简称VBx法)完全不同于以上方法，它是根据校准曲线的截距、剩余标准差、斜率及线性工作范围这些反映曲线的各类误差和回归特性的参量来定量描述的。当一条校准曲线作成后，对应曲线上每一个浓度点的置信限，每一个信号值的置信限都可以确定，经统计推导，可得到检出限Xn(具体计算可参考GBl7378-1998《海洋监测规范》中有关海水水质分析检出限的计算)。VBx法一般只需要根据一条校准曲线即可计算检出限，随着校准曲线的参数(条件)变化，检出限也发生变化，因而仅仅是个参考值，并不代表一种分析方法所能达到的最佳值。
(5)气相色谱分析中的最小检测量系指检测器恰能产生与噪音相区别的响应信号时所需进入色谱柱的物质的最小值，一般认为恰能辨别的响应信号，最小应为噪音的两倍，最小检测浓度系指最小检测量与进样量(体积)之比；某些分光光度法中，以与扣除空白值后的0．01吸光度所对应的浓度值定为该方法的检出限；某些离子选择电极法规定：当校准曲线的直线部分外延的延长线与通过空白电位且平行于浓度轴的直线相交时，其交点所对应的浓度值即为该离子选择电极法的检出限。
3．检出限的分类
3．1仪器的检出限(IDL，InstrumentDetectionLimit)：是指分析仪器能够检测的被分析物的最低量或最低浓度，这个浓度与特定的仪器能够从背景噪音中辨别的最小响应信号相对应。仪器检出限不考虑任何样品制备步骤的影响，一般以溶剂空白测定检出限，其值总是比方法检出限低。仪器检出限一般用于不同仪器的性能比较。
3．2方法检出限(MDL，MethodDetectionLimit)：是指在通过某一分析方法全部测定过程后(包括样品预处理)，被分析物产生的信号能以99%置信度区别于空白样品而被测定出来的最低浓度。方法的检出限是建立分析方法中较重要的一个参数，特别是评估一个分析方法对于低浓度的样品检测质量具有重要意义。
3．3测定下限(RQL，ReliableQuantitationLimit)：在测定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能准确地定量测定待测物质地最小浓度或量，称为方法的测定下限。
测定下限反映出分析方法能准确地定量测定低浓度水平待测物质的极限可能性。在没有(或消除了)系统误差的前提下，它受精密度要求的限制，分析方法的精密度要求越高，测定下限高于检出限越多。
美国．EPASW-846(固体废弃物化学物理分析方法)规定4MDL为定量下限(RQL)，即4倍检出限浓度作为测定下限，其测定值的相对标准偏差约为lO％；***JIS规定定量测定下限为10倍MDL。IUPACl982年的一篇报告中对测定下限作了规定，以空白测量值标准偏差的lO倍相对应的浓度值作为分析方法的测定下限。国内一般都IUPAC采用的建议，采用10倍空白测量值标准偏差对应的浓度作为测定下限，它的置信水平约为90％。

问：检出限怎么算

问题一：如何计算检出限检出限以浓度(或质量)表示，指由特定的分析方法能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL(或质量qL)”，表达式为：
cL(或qL)=(xL-b)/m=KSb/m
式中m为分析校准曲线在低浓度范围内的斜率；b为空白平均值；Sb为空白标准偏差。测定次数为20次，IUPAC建议K=3作为检出限计算标准。
问题二：如何计算方法检出限方法检出限的测定必须包括该分析方法中涉及的所有样品测试步骤。
1.根据下述原则之一，并结合经验，估计检出限：
(a)相应于3-5倍仪器信/噪比的浓度值；
(b)将分析物配在空白水中，用仪器重复测定值标准偏差的3倍所对应的浓度值；
(c)标准曲线在低浓度端的折点（灵敏度明显变化之处）；
2.空白水（试剂水）中应尽可能不含待测分析物，或其中的待测物、干扰物低于方法检出限。
3.
(a)若用空白加标的方式作方法检出限，将分析物加到空白水中配置一个标准浓度样，该浓度值是估计的方法检出限值的1-5倍。然后进行步骤4。
(b)若方法检出限在实际样品基体中作出，则分析样品，若测定值在估计检出限的3-5倍范围内，则进行步骤4；若测定值低于估计检出限，则需要在样品中加入已知量的待测物，使得待测物的浓度在估计检出限的3-5倍范围内；若测定值高于5倍的估计检出限，则需重新选择另一个具有同样基体、但浓度水平较低的实际样品。
4.按照样品分析的全部步骤，最少分析7次样品，用所得的结果来计算方法检出限，如果需要作空白测定来计枣毕算分析物的测定结果，则每个样品均要作分别的空白测定，在相应的样品测定值中减去平均空白测定值。
5.计算平行测定的标准偏差：
6.计算方法检出限
MDL＝S×t（n-1，0.99）（如果连续分析7个样品，在99%的置信区间，t（6,0.99）=3.143）
其中：S为平行测定的标准凳判芹偏差，t(n-1,0.99)为置信度为99％、自由度为n－1时的t值。n为重复分析的样品数
t值表
测定次数自由度(n-1)t(n-1,0.99)
763.143
872.998
982.896
1092.821
.764
.602
.528
.485
.457
.390
7.方法检出限合理性判定
一般要求加标样品测定平均值与计算出的方法检出限比值在3～5之间的化合物数目要大于50％，小于1和大于20的化合物数目要小于10％，这说明用于测定MDL的初次加标样品浓度比较合适。
对于初次加标样品测定平均值与MDL比值不在3～5之间的化合物，要增加或减少浓度，重新进行平行分析，直至比值在3～5之间。选择比值在3～5之间的MDL作为该化合物的MDL。
八、色谱、色谱/质谱法分析有机污染物的方法定量下限
1.参考美国EPA方法，可将5～10倍的检出限作为方法定量下限
2.也可以将曲线最低一点浓度作为估计定量下限。
检测限即检出限。
LOD＝3.3×SD/Slope
LOD:检测限
SD：5针空白样的标准偏差
Slope:以12针梯度浓度结果作出的直线的斜率。例如：12针梯度浓度为：120％、100％、80％、60％、40％、20％、10％、5％、2.5％、1％、0.5％、0.1％，具体分割也可以自己定
最低检出浓度：即信噪比为3对应的浓度
最低检出限：则是最低检测浓度与供试品溶液浓度的冲激比值
一般来说先做定量限：即信噪比为10的浓度
再去定量限溶液3ml到10ml瓶子稀......>>
问题三：检出限怎么算有机气相的空白是有检测信号的，你用校准曲线去定量时有数据的！！我看有的论文上的检出限是用标准曲线的最底浓度标液连续进10针，计算标准偏差，以3倍的标准偏差作为仪器检出限，对应方法的检出限你带入计算公饥就能得出！！
问题四：高效液相色谱法怎样计算检出限和定量限首先要采集一段基线，看一看波动情况，需要一段稳定的波动，看看最高点和最低点之间的高度。这个就是你的仪器噪音。
然后是将你需要测定的样品进样分析，当信噪比为10的时候，这个浓度就是定量限；当信噪比为3的时候，这个浓度就是检测限。信噪比的意思就是信号/噪音。
比如说，你的噪音高度大约是0.1mV，那么检测限就是你的待测样品逐级稀释至样品峰高为0.3mV时样品的浓度，定量限则是峰高为1.0mV时的样品浓度。
你可以选择线性最小浓度的样品进样，假设它的浓度是10ug/ml，进样后主峰峰高是10mV，那么你的定量限浓度大约是这个浓度稀释10倍，也就是1ug/ml。而检测限浓度则需要这个浓度再稀释3倍，大约是0.3ug/ml
问题五：关于国家标准的检出限是怎么算出来的有时候，我的检出限是按照标准系列的最低管来算的，比如1ug标准在10ml里面如果样品小于1ug，我会报问题六：如何计算滴定法的检出限滴定法是消耗络合溶液根据摩尔浓度来计算的，不需要标准参比的，没有标准曲线如何做检出限，不存在检出限的问题，你大概是想知道滴定法最低检出浓度吧，检出限和最低检出浓度不是一个概念的！！
滴定法的检出限定义为在滴定中能引起化学变化所加入的
最少试剂量。常用的测定方法是根据所用的滴定管或其它滴定装置所产生最小液
滴的体积来计算。
如果非要求则可按消耗0.05ml标准溶液先计算出相当于待测物的量，然后再除以最大取样量，即为滴定法的检出限。
问题七：如何计算气相色谱仪器检出限和方法检测限要是算仪器检出限的话：就进一针小浓度标液（比如1mg/L）,在目标峰（假设为下图的peak2）旁边选一段比较平稳的基线，放大（图中基线很平滑，需要进行放大呈锯齿状），算一下所选的这段基线最高点与最低点之间的高度，作为噪音高度h2，然后看一下peak2的高度h1,那么peak2所对应的物质的检出限LOD=(3*h2*1mg/L)/h1。也就是我们平时所说的三倍信噪比计算所得出的检出限！
如果要算方法检出限，算法一样，只是需要进行基质配标，而不是通过纯标液进行计算！还有一点要注意：h1的高度理论上是从你所选的基线最高点和最低点的中间算起的，但是因为人为选择噪音，人与人之间存在较大的不一致性，所以要选择目标峰附近相对平坦的一段基线，而且峰高直接按电脑显示即可！
问题八：给出标准系列可以求方法检测限吗？怎么算？信息量不够，计算不了，方法检出限重复性数据有关系，需要知道方法条件下的重复性的标准偏差，3倍的标准偏差即为方法检出限。
问题九：计算检测限10分检出限以浓度(或质量)表示，指由特定的分析方法能够合理地检测出的最小分析信号xL求得的最低浓度cL(或质量qL)”，表达式为：
cL(或qL)=(xL-b)/m=KSb/m
式中m为分析校准曲线在低浓度范围内的斜率；b为空白平均值；Sb为空白标准偏差。测定次数为20次，IUPAC建议K=3作为检出限计算标准。