中央对农药有什么规定 国家对农药实行什么管理制度

农药是农业生产中不可或缺的一部分，但是过度使用农药会对人类健康和环境造成严重的危害。中央政府对农药使用进行了严格的规定。

农药登记制度

中央政府实行农药登记制度，所有农药必须经过国家农药登记管理机构的审核才能上市销售。农药登记管理机构会对农药的成分、作用机理、安全性等进行评估，确保农药对人类和环境的危害最小化。

农药使用标准

中央政府对农药使用也有严格的标准。根据《农药管理条例》，农药使用必须符合以下标准：

• 必须按照农药的使用说明使用
• 必须按照规定的使用方法和剂量使用
• 必须在规定的作物、病虫害、使用期限和安全间隔期内使用
• 必须在规定的使用环境和气象条件下使用

农药使用标准的制定旨在保护人类健康和环境安全，减少农药对非目标生物的危害。

农药残留标准

中央政府对农产品中农药残留也有严格的标准。根据《农产品质量安全法》，农产品中农药残留必须符合国家标准，否则将被视为不合格产品。

为了确保农产品中农药残留不超过国家标准，中央政府实行了农产品质量安全监管制度。监管部门会对农产品进行抽检，对不合格产品进行处理。

农药包装标识

中央政府要求所有农药必须在包装上标注以下信息：

• 农药名称、有效成分含量、生产厂家名称和地址
• 使用方法、使用剂量和使用期限
• 注意事项和禁止使用的作物和环境
• 农药毒性级别和急救方法

这些信息的标注旨在让使用者了解农药的使用方法和注意事项，避免因使用不当而造成的意外伤害。

中央政府对农药的规定旨在保护人类健康和环境安全。我们作为消费者和生产者，应该遵守相关规定，正确使用农药，保障农产品质量安全。

农药是农业生产中必不可少的物质，但过度使用农药会对环境和人类健康造成严重影响。中央对农药的使用制定了一系列规定。

农药使用许可证制度

为了保障农药的使用安全和有效性，中央实行了农药使用许可证制度。任何单位和个人在使用农药前必须先取得相应的许可证，否则将被视为非法使用。

农药登记制度

农药登记制度是指，农药必须经过国家农药登记管理机构的审批，才能在市场上销售和使用。这个制度的目的是确保农药的质量和安全性，避免不合格的农药流入市场。

农药标识制度

农药标识制度是指，在农药的包装上必须标注农药的名称、成分、用途、剂量、生产日期、有效期等信息，以便用户正确使用和管理农药。同时，农药包装上还必须标注使用方法和注意事项，以避免误用和事故发生。

农药残留标准

农药残留是指在农产品中残留的农药残留量，如果超过国家规定的标准，将对人体健康造成危害。中央制定了严格的农药残留标准，对超标的农产品进行禁售和处理。

农药禁用制度

中央对一些高毒、高残留的农药实行了禁用制度，禁止在农业生产中使用。这些农药包括敌敌畏、克百威、毒死蜱等，这些农药对环境和人类健康造成的危害极大。

农药管理机构

为了贯彻执行上述规定，中央设立了农药管理机构，负责农药的登记、审批、监管和管理。同时，农药管理机构还负责对农药生产、销售、使用等环节进行监督和检查，确保农药的安全使用。

中央对农药的使用制定了一系列规定，旨在保障农药的安全和有效性，避免农药对环境和人类健康造成的危害。

释义拓展：中华人民共和国农药管理条例

中华人民共和国国务院令第326号，公布《国务院关于修改的决定》，自二○○一年十一月二十九日施行。为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理，保证农药质量，保护农业、林业生产和生态环境，维护人畜安全，制定本条例。

中华人民共和国缔结或者参加的与农药有关的国际条约与本条例有不同规定的，适用国际条约的规定；本条例自1997年5月8日起施行。

问答拓展：农药管理条例(2024修订)

第一章　总　　则第一条　为了加强农药管理，保证农药质量，保障农产品质量安全和人畜安全，保护农业、林业生产和生态环境，制定本条例。第二条　本条例所称农药，是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。
前款规定的农药包括用于不同目的、场所的下列各类：
（一）预防、控制危害农业、林业的病、虫（包括昆虫、蜱、螨）、草、鼠、软体动物和其他有害生物；
（二）预防、控制仓储以及加工场所的病、虫、鼠和其他有害生物；
（三）调节植物、昆虫生长；
（四）农业、林业产品防腐或者保鲜；
（五）预防、控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物；
（六）预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其他场所的有害生物。第三条　国务院农业主管部门负责全国的农药监督管理工作。
县级以上地方人民政府农业主管部门负责本行政区域的农药监督管理工作。
县级以上人民政府其他有关部门在各自职责范围内负责有关的农药监督管理工作。第四条　县级以上地方人民政府应当加强对农药监督管理工作的组织领导，将农药监督管理经费列入本级政府预算，保障农药监督管理工作的开展。第五条　农药生产企业、农药经营者应当对其生产、经营的农药的安全性、有效性负责，自觉接受政府监管和社会监督。
农药生产企业、农药经营者应当加强行业自律，规范生产、经营行为。第六条　国家鼓励和支持研制、生产、使用安全、高效、经济的农药，推进农药专业化使用，促进农药产业升级。
对在农药研制、推广和监督管理等工作中作出突出贡献的单位和个人，按举逗照国家有关规定予以表彰或者奖励。第二章　农药登记第七条　国家实行农药登记制度。农药生产企业、向中国出口农药的企业应当依照本条例的规定申请农药登记，新农药研制者可以依照本条例的规定申请农药登记。
国务院农业主管部门所属的负责农药颤含检定工作的机构负责农药登记具体工作。省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构协助做好本行政区域的农药登记具体工作。第八条　国务院农业主管部门组织成立农药登记评审委员会，负责农药登记评审。
农药登记评审委员会由下列人员组成：
（一）国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位推荐的农药产品化学、药效、毒理、残留、环境、质量标准和检测等方面的专家；
（二）国家食品安全风险评估专家委员会的有关专家；
（三）国务院农业、林业、卫生、环境保护、粮食、工业行业管理、安全生产监督管理等有关部门和供销合作总社等单位的代表。
农药登记评审规则由国务院农业主管部门制定。第九条　申请农药登记的，应当进行登记试验。
农药的登记试验应当报所在地省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门备案。第十条　登记试验应当由国务院农业主管部门认定的登记试验单位按照国务院农业主管部门的规定进行。
与已取得中国农药登记的农药组成成分茄答笑、使用范围和使用方法相同的农药，免予残留、环境试验，但已取得中国农药登记的农药依照本条例第十五条的规定在登记资料保护期内的，应当经农药登记证持有人授权同意。
登记试验单位应当对登记试验报告的真实性负责。第十一条　登记试验结束后，申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门提出农药登记申请，并提交登记试验报告、标签样张和农药产品质量标准及其检验方法等申请资料；申请新农药登记的，还应当提供农药标准品。
省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门应当自受理申请之日起20个工作日内提出初审意见，并报送国务院农业主管部门。
向中国出口农药的企业申请农药登记的，应当持本条第一款规定的资料、农药标准品以及在有关国家（地区）登记、使用的证明材料，向国务院农业主管部门提出申请。第十二条　国务院农业主管部门受理申请或者收到省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门报送的申请资料后，应当组织审查和登记评审，并自收到评审意见之日起20个工作日内作出审批决定，符合条件的，核发农药登记证；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

问答拓展：农药管理条例全文？

第一章　总则

　　第一条　为了加强对农药生产、经营和使用的监督管理，保证农药质量，保护农业、林业生产和生态环境，维护人畜安全，制定本条例。

　　第二条　本条例所称农药，是指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

　　前款农药包括用于不同目的、场所的下列各类：

　　（一）预防、消灭或者控制危害农业、林业的病、虫（包括昆虫、蜱、螨）、草和鼠、软体动物等有害生物的；

　　（二）预防、消灭或者控制仓储病、虫、鼠和其他有害生物的；

　　（三）调节植物、昆虫生长的；

　　（四）用于农业、林业产品防腐或者保鲜的；

　　（五）预防、消灭或者控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物的；

　　（六）预防、消灭或者控制危害河流堤坝、铁路、机场、建筑物和其他场所的有害生物的。

　　第三条　在中华人民共和国境内生产、经营和使用农药的，应当遵守本条例。

　　第四条　国家鼓励和支持研制、生产和使用安全、高效、经济的农药。

　　第五条　国务院农业行政主管部门负责全国的农药登记和农药监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门协助国务院农业行政主管部门做好本行政区域内的农药登记，并负责本行政区域内的农药监督管理工作。县级人民政府和设区的市、自治州人民政府的农业行政主管部门负责本行政区域内的农药监督管理工作。

　　国务院化学工业行政管理部门负责全国农药生产的统筹规划、协调指导、监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府化学工业行政管理部门负责本行政区域内农药生产的监督管理工作。

　　县级以上各级人民政府其他有关部门在各自的职责范围内负责有关的农药监督管理工作。

第二章　农药登记

　　第六条　国家实行农药登记制度。

　　生产（包括原药生产、制剂加工和分装，下同）农药和进口农药，必须进行登记。

　　第七条　国内首次生产的农药和首次进口的农药的登记，按照下列三个阶段进行：

　　（一）田间试验阶段：申请登记的农药，由其研制者提出田间试验申请，经批准，方可进行田间试验；田间试验阶段的农药不得销售。

　　（二）临时登记阶段：田间试验后，需要进行田间试验示范、试销的农药以及在特殊情况下需要使用的农药，由其生产者申请临时登记，经国务院农业行政主管部门发给农药临时登记证后，方可在规定的范围内进行田间试验示范、试销。

　　（三）正式登记阶段：经田间试验示范、试销可以作为正式商品流通的农药，由其生产者申请正式登记，经国务院农业行政主管部门发给农药登记证后，方可生产、销售。

　　农药登记证和农药临时登记证应当规定登记有效期限；登记有效期限届满，需要继续生产或者继续向中国出售农药产品的，应当在登记有效期限届满前申请续展登记。

　　经正式登记和临时登记的农药，在登记有效期限内改变剂型、含量或者使用范围、使用方法的，应当申请变更登记。

　　第八条　依照本条例第七条的规定申请农药登记时，其研制者、生产者或者向中国出售农药的外国企业应当向国务院农业行政主管部门或者经由省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门向国务院农业行政主管部门提供农药样品，并按照国务院农业行政主管部门规定的农药登记要求，提供农药的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响、标签等方面的资料。

　　国务院农业行政主管部门所属的农药检定机构负责全国的农药具体登记工作。省、自治区、直辖市人民政府农业行政主管部门所属的农药检定机构协助做好本行政区域内的农药具体登记工作。

　　第九条　国务院农业、林业、化学工业、卫生、环境保护、粮食部门和全国供销合作总社等部门推荐的农药管理专家和农药技术专家，组成农药登记评审委员会。

　　农药正式登记的申请资料分别经国务院农业、化学工业、卫生、环境保护部门和全国供销合作总社审查并签署意见后，由农药登记评审委员会对农药的产品化学、毒理学、药效、残留、环境影响等作出评价。根据农药登记评审委员会的评价，符合条件的，由国务院农业行政主管部门发给农药登记证。

　　第十条　生产其他厂家已经登记的相同农药产品的，其生产者应当申请办理农药登记，提供农药样品和本条例第八条规定的资料，由国务院农业行政主管部门发给农药登记证。

第三章　农药生产

　　第十一条　农药生产应当符合国家农药工业的产业政策。

　　第十二条　开办农药生产企业（包括联营、设立分厂和非农药生产企业设立农药生产车间），应当具备下列条件，并经企业所在地的省、自治区、直辖市化学工业行政管理部门审核同意后，报国务院化学工业行政管理部门批准；法律、行政法规对企业设立的条件和审核或者批准机关另有规定的，从其规定：

　　（一）有与其生产的农药相适应的技术人员和技术工人；

　　（二）有与其生产的农药相适应的厂房、生产设施和卫生环境；

　　（三）有符合国家劳动安全、卫生标准的设施和相应的劳动安全、卫生管理制度；

　　（四）有产品质量标准和产品质量保证体系；

　　（五）所生产的农药是依法取得农药登记的农药；

　　（六）有符合国家环境保护要求的污染防治设施和措施，并且污染物排放不超过国家和地方规定的排放标准。

　　农药生产企业经批准后，方可依法向工商行政管理机关申请领取营业执照。

　　第十三条　国家实行农药生产许可制度。

　　生产有国家标准或者行业标准的农药的，应当向国务院化学工业行政管理部门申请农药生产许可证。

　　生产尚未制定国家标准、行业标准但已有企业标准的农药的，应当经省、自治区、直辖市化学工业行政管理部门审核同意后，报国务院化学工业行政管理部门批准，发给农药生产批准文件。

　　第十四条　农药生产企业应当按照农药产品质量标准、技术规程进行生产，生产记录必须完整、准确。

　　第十五条　农药产品包装必须贴有标签或者附具说明书。标签应当紧贴或者印制在农药包装物上。标签或者说明书上应当注明农药名称、企业名称、产品批号和农药登记证号或者农药临时登记证号、农药生产许可证号或者农药生产批准文件号以及农药的有效成份、含量、重量、产品性能、毒性、用途、使用技术、使用方法、生产日期、有效期和注意事项等；农药分装的，还应当注明分装单位。

　　第十六条　农药产品出厂前，应当经过质量检验并附具产品质量检验合格证；不符合产品质量标准的，不得出厂。

　　第四章　农药经营

　　第十七条　下列单位可以经营农药：

　　（一）供销合作社的农业生产资料经营单位；

　　（二）植物保护站；

　　（三）土壤肥料站；

　　（四）农业、林业技术推广机构；

　　（五）森林病虫害防治机构；

　　（六）农药生产企业；

　　（七）国务院规定的其他经营单位。

　　经营的农药属于化学危险物品的，应当按照国家有关规定办理经营许可证。

　　第十八条　农药经营单位应当具备下列条件和有关法律、行政法规规定的条件，并依法向工商行政管理机关申请领取营业执照后，方可经营农药：

　　（一）有与其经营的农药相适应的技术人员；

　　（二）有与其经营的农药相适应的营业场所、设备、仓储设施、安全防护措施和环境污染防治设施、措施；

　　（三）有与其经营的农药相适应的规章制度；

　　（四）有与其经营的农药相适应的质量管理制度和管理手段。

　　第十九条　农药经营单位购进农药，应当将农药产品与产品标签或者说明书、产品质量合格证核对无误，并进行质量检验。

　　禁止收购、销售无农药登记证或者农药临时登记证、无农药生产许可证或者农药生产批准文件、无产品质量标准和产品质量合格证和检验不合格的农药。

　　第二十条　农药经营单位应当按照国家有关规定做好农药储备工作。

问答拓展：国家农药安全使用规定

法律分析：国家农药安全使用规定包括：（1)农药分类：根据农业生产上常用农药（原药）的毒性综合评价.（急性口服、经皮毒性、慢性毒性等），将农药分为高毒、中等毒、低毒三类。（2)农药使用范围：凡已订出“农药安全使用标准”的品种，均按照“标准”的要求执行，尚未制订“标准”的品种，按本规定的具体规定执行。（3)农药的购买、运输郑保管：农药由使用单位指定专人凭证购买，购买农药时须注意农药的包装、品名、有效成份含量、出厂日期、使用说明等。

法律依据：《农药管理条例》第七条国家实行农药登记制度。农药生产企业、向中国出口农药的企业应当依照本条例的规定申请农药登记，新农药研制者可以依照本棚散羡条例的规定申请农药登记。

国务院农业主管部门所属的负责农药检定工作的机构负责农药登记具体工作。省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门所属的负责农药检定工作的链拍机构掘知协助做好本行政区域的农药登记具体工作。