吲哚美辛属于苯乙酸吗 吲哚美辛是芳基乙酸类吗

吲哚美辛是一种非甾体类抗炎药(NSAIDs)，用于缓解轻度到中度的疼痛和发烧。吲哚美辛的化学结构引起了人们对于它是否属于苯乙酸类药物的疑问。

吲哚美辛的化学结构

吲哚美辛的分子式为C17H14O3，分子量为266.29。它的化学结构中包含苯环和吲哚环，但不含苯乙酸基团。吲哚美辛不属于苯乙酸类药物。

百度SEO最新优化规则

为了更好地优化文章，我们需要了解一些百度SEO的最新优化规则。文章的标题应该简明扼要，能够准确概括文章的内容。文章的关键词应该在标题、正文和图片的文件名、alt属性中合理出现，但不应过度堆砌。文章的排版应该清晰易读，每个段落之间要有明显的分隔符，图片和文字之间要有足够的距离。

吲哚美辛属于苯乙酸吗？

吲哚美辛不属于苯乙酸类药物。虽然它的化学结构中包含苯环和吲哚环，但不含苯乙酸基团。

吲哚美辛的副作用

虽然吲哚美辛是一种安全有效的药物，但长期或过量使用会导致一些副作用。常见的副作用包括胃肠道不适、头痛、眩晕等。同时，吲哚美辛还会增加心脏病和中风的风险，因此患有这些疾病的人应慎用。

吲哚美辛和其他药物的相互作用

吲哚美辛和其他药物的相互作用可能会导致不良反应或降低药效。例如，与其他NSAIDs、阿司匹林、华法林等药物同时使用可能会增加出血风险。在使用吲哚美辛前，应告知医生所有正在使用的药物。

吲哚美辛的适应症

吲哚美辛适用于缓解轻度到中度的疼痛和发热，例如头痛、牙痛、关节痛、***等。它还可用于缓解风湿性关节炎和类风湿性关节炎等炎症性疾病的疼痛和炎症。

吲哚美辛的用量和用法

吲哚美辛的用量和用法应遵循医生的建议。一般情况下，***每次口服25-50mg，每日3-4次，最大剂量不超过200mg。儿童用量应根据体重和年龄确定。

吲哚美辛的代表品牌

吲哚美辛的代表品牌包括扶他林、吲哚美辛等。

相关问题

问题一：吲哚美辛和布洛芬有什么区别？

吲哚美辛和布洛芬都是非甾体类抗炎药，但它们的化学结构不同。吲哚美辛的化学结构中包含苯环和吲哚环，而布洛芬的化学结构中则包含苯乙酸基团。吲哚美辛和布洛芬在药理学和临床应用方面存在一些差异。

问题二：吲哚美辛可以用于哪些疼痛？

吲哚美辛适用于缓解轻度到中度的各种疼痛，如头痛、牙痛、关节痛、***等。它还可用于缓解风湿性关节炎和类风湿性关节炎等炎症性疾病的疼痛和炎症。

问题三：吲哚美辛有哪些禁忌症？

吲哚美辛的禁忌症包括对吲哚美辛过敏、哮喘、消化道溃疡、肝肾功能不全、心脏病、中风等。***和哺乳期妇女也应慎用。

问题四：吲哚美辛可以和酒精一起使用吗？

吲哚美辛和酒精一起使用可能会增加胃肠道不适的风险，因此不建议同时使用。

问题五：吲哚美辛的剂型有哪些？

吲哚美辛的剂型包括片剂、胶囊、颗粒、注射剂等。

相关拓展：

问：吲哚美辛简介

目录

1拼音2英文参考3国家基本药物4吲哚美辛药典标准4.1品名4.1.1中文名4.1.2汉语拼音4.1.3英文名4.2结构式4.3分子式与分子量4.4来源（名称）、含量（效价）4.5性状4.5.1熔点4.5.2吸收系数4.6鉴别4.7检查4.7.1氯化物4.7.2有关物质4.7.3干燥失重4.7.4炽灼残渣4.7.5重金属4.8含量测定4.9类别4.10贮藏4.11制剂4.12版本5吲哚美辛说明书5.1药品名称5.2英文名称5.3吲哚美辛的别名5.4分类5.5剂型5.6吲哚美辛的药理作用5.7吲哚美辛的药代动力学5.8吲哚美辛的适应证5.9吲哚美辛的禁忌证5.10注意事项5.11吲哚美辛的不良反应5.12吲哚美辛的用法用量5.13吲哚美辛与其它药物的相互作用5.14专家点评附：*吲哚美辛相关药品说明书其它版本

1拼音

yǐnduǒměixīn

2英文参考

indometacin[朗道汉英字典]

antifani,antinfan,indomethacin[湘雅医学专业词典]

3国家基本药物

与吲哚美辛有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号基本药物
目录序号药品名称剂型规格单位零售指
导价格类别备注吲哚美辛栓剂100mg枚0.38化学药品和生物制品部分*吲哚美辛栓剂25mg枚0.13化学药品和生物制品部分

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4吲哚美辛药典标准

4.1品名

4.1.1中文名

吲哚美辛

4.1.2汉语拼音

Yinduomeixin

4.1.3英文名

Indometacin

4.2结构式

4.3分子式与分子量

C19H16ClNO4357.79

4.4来源（名称）、含量（效价）

本品为2甲基1（4氯苯甲酰基）5甲氧基1H吲哚3乙酸。按干燥品计算，含C19H16ClNO4不得少于99.0%。

4.5性状

本品为类白色至微***结晶性粉末；几乎无臭，无味。

本品在丙酮中溶解，在甲醇、乙醇、三氯甲烷或乙醚中略溶，在甲苯中数御极微溶解，在水中几乎不溶。

4.5.1熔点

本品的熔点（2024年版药典二部附录ⅥC）为158～162℃。

4.5.2吸收系数

取本品50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇50ml，振摇使薯模岩溶解，用磷酸盐缓冲液（pH7.2）稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液（pH7.2）甲醇（1：1）溶液稀释至刻度，摇匀。照紫外－可见分光光度法（2024年版药典二部附录ⅣA），在320nm的波长处测定吸光度，吸收系数（码此）为185～200。

4.6鉴别

（1）取本品约10mg，加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴使溶解；取溶液1ml，加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml，加热至沸，放冷，加硫酸2～3滴，置水浴上缓缓加热，应显紫色；另取溶液1ml，加0.1%亚硝酸钠溶液0.3ml，加热至沸，放冷，加盐酸0.5ml，应显绿色，放置后，渐变***。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》193图）一致。

4.7检查

4.7.1氯化物

取本品0.30g，加水25ml，强力振摇3分钟，滤过，取滤液依法检查（2024年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。

4.7.2有关物质

取本品约50mg，置100ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使吲哚美辛溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取5ml，置25ml量瓶中，用50%甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用50%甲醇溶液稀释至刻度，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2024年版药典二部附录ⅤD）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L冰醋酸溶液－乙腈（50：50）为流动相；检测波长为228nm。理论板数按吲哚美辛峰计算不低于2000，吲哚美辛峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液50μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；精密量取供试品溶液与对照溶液各50μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至供试品溶液主峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）。

4.7.3干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2024年版药典二部附录ⅧL）。

4.7.4炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2024年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。

4.7.5重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2024年版药典二部附录ⅦH第二法），含重金属不得过百万分之十。

4.8含量测定

取本品约0.5g，精密称定，加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加水20ml，加酚酞指示液7～8滴，迅速用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于35.78mg的C19H16ClNO4。

4.9类别

解热镇痛非甾体抗炎药。

4.10贮藏

遮光，密封保存。

4.11制剂

（1）吲哚美辛肠溶片（2）吲哚美辛乳膏（3）吲哚美辛贴片（4）吲哚美辛栓（5）吲哚美辛胶囊（6）吲哚美辛搽剂

4.12版本

《中华人民共和国药典》2024年版

5吲哚美辛说明书

5.1药品名称

吲哚美辛

5.2英文名称

Indometacin,Indometacin,Amuno,Confortid,INTEBEN,Indocin

5.3吲哚美辛的别名

消炎痛；久保新；美达新；意施丁；茚甲新；艾狄多新；运动派士；吲哚新；Artinfan；Indomee；Indocid

5.4分类

神经系统药物>解热镇痛非甾体抗炎药

5.5剂型

1.片剂：25mg；

2.肠溶片：25mg；

3.控释片：25mg，50mg，75mg；

4.胶囊：25mg；

5.控释胶囊：25mg；

6.栓剂：25mg，50mg，100mg；

7.搽剂：1.5%，5ml，10ml；

8.乳膏剂：1%。

9.胶丸：25mg、75mg；

10.针剂：1mg,10mg,20mg.

5.6吲哚美辛的药理作用

吲哚美辛为非甾体类抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机制为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，以及制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化作用及溶酶体酶的释放等。吲哚美辛还作用于下视丘体温调节中枢，引起外周血管扩张及出汗，使散热增加，而产生退热作用。这种中枢性退热作用也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。吲哚美辛全身应用眼内浓度低，滴眼剂眼内通透性良好，通常选用油剂。

5.7吲哚美辛的药代动力学

吲哚美辛口服吸收完全而迅速，口服生物利用度约98%，服药后3h血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为90%，t1/2为2～3h，主要经肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%从肾脏排泄，其中10%～20%以药物原形排出；33%从胆汁排泄，其中1.5%为原形药；少部分从粪便排出，在乳汁中也有排出。***新生儿口服吲哚美辛吸收差且不完全。含铝和镁的抗酸剂可减慢其吸收。直肠给药更易吸收，1～4h达血药浓度峰值，吲哚美辛不能被透析清除。

5.8吲哚美辛的适应证

1.解热、缓解炎性疼痛作用明显，故可用于急、慢性风湿性关节炎、***性关节炎及癌性疼痛；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等。

2.能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但疗效不如乙酰水杨酸。

3.治疗Behcet综合征，退热效果好；用于Batter综合征，疗效尤为显著。

4.用于胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效；对偏头痛也有一定疗效，也可用于***痛。

5.吲哚美辛与抗病毒药物合用，可减少单纯***病毒角膜炎的反应及复发率；对蚕食性角膜溃疡、卡他性角结膜炎、流行性角结膜炎可缓解症状、减轻充血、促进愈合。

6.对各种原因引起的角膜新生血管形成，具有抑制作用。

7..可减轻巩膜炎及巩膜外层炎的充血及疼痛。

8..缓解各种眼部损伤的组织水肿及疼痛，包括眼部机械性、化学性及激光、手术治疗。

9..能减少或阻止白内障术后黄斑水肿的发生。

5.9吲哚美辛的禁忌证

1.吲哚美辛与阿司匹林有交叉过敏。由于阿司匹林过敏引起的喘息患者，应用吲哚美辛时可引起支气管痉挛。对于其他非甾体类抗炎药过敏者也可能对吲哚美辛过敏。

2.对吲哚美辛、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏者禁用。

3.因过敏性鼻炎或哮喘患者对吲哚美辛较易发生过敏，甚至可引起严重的急性周身性过敏反应，故忌用。

4.因吲哚美辛用于妊娠后期3个月时，可使胎儿动脉导管闭锁引起持续性肺动脉高血压，故***禁用。

5.吲哚美辛可自乳汁排出，对婴儿可引起毒副反应，哺乳期妇女禁用。

6.溃疡病、震颤麻痹、精神病、癫痫、支气管哮喘患者，肾功能不全者禁用。

7.吲哚美辛经肝脏代谢，经肾脏排泄，对肝肾均有一定毒性，肝、肾功能不全时应慎用或禁用。

5.10注意事项

1.（1）14岁以下儿童，尤其是***儿。（2）震颤麻痹，癫痫、帕金森症及精神病。吲哚美辛可使上述疾病加重。（3）心功能不全、高血压。吲哚美辛能导致水钠潴留。（4）血友病及其他出血性疾病。因吲哚美辛可使出血时间延长，加重出血倾向。（5）再生障碍性贫血、粒细胞减少等造血系统疾病。因吲哚美辛对造血系统有抑制作用。

2.药物对儿童的影响：儿童对吲哚美辛较敏感，有用吲哚美辛后因激发潜在性感染而死亡者。***儿和幼童吲哚美辛代谢缓慢，药效学也不同，表现为较长的半衰期（18～28h），据此可以解释吲哚美辛对幼儿血小板聚集的抑制作用较强。应用吲哚美辛以诱导幼儿动脉导管闭锁时，会产生严重的全身性中毒反应，如肾毒性反应伴有蛋白尿和血尿、腹部膨胀、出血性肠炎和坏死性小肠结肠炎。

3.药物对老人的影响：老年人易发生中枢神经系统毒性作用和胃毒性作用，应慎用。

4.药物对妊娠的影响：吲哚美辛用于妊娠后期3个月时，可使胎儿动脉导管闭锁引起持续性肺动脉高血压。

5.药物对哺乳的影响：因吲哚美辛可自乳汁排出，对婴儿可引起毒副反应。

6.药物对检验值或诊断的影响：（1）吲哚美辛因对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续1天。（2）用药期间血尿素氮及血肌酐含量常增高。

7.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）血象及肝、肾功能。（2）长期用药者应定期进行眼科检查，吲哚美辛能导致角膜沉着、视网膜改变（包括黄斑病变）。遇有视力模糊时应立即作眼科检查。

8.应先用最小有效量，因用量过大（尤其是每天超过150～200mg时）容易引起毒性反应，而治疗效果并不相应增加。

9.用药期间应注意观察（尤其是老年患者），防止严重不良反应发生，一旦发生明显的不良反应，应即停药。

10.***儿大剂量使用吲哚美辛非常危险，14岁以下小儿一般不宜使用吲哚美辛，如必须应用时应对患儿密切监护，以防止不良反应的发生。

11.为减少药物对胃肠道的***，吲哚美辛宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。饭后闭吲哚美辛胶囊可减少胃肠道反应。

12.吲哚美辛用于治疗关节炎时，因不能控制疾病过程的进展，故常需同时应用皮质激素类或其他能使疾病过程改善的药物。由于吲哚美辛的毒副反应较大，治疗上一般不作首选用药，仅在其他非甾体类抗炎药无效时才考虑应用。

13.吲哚美辛1次服6．25mg或12．5mg即可迅速大幅度退热，故应防止大汗和虚脱，补充足量液体。

5.11吲哚美辛的不良反应

1.胃肠道反应：恶心、呕吐、厌食、腹痛、腹泻，诱发和加重溃疡，甚至造成出血或穿孔；

2.中枢神经系统反应：头痛、眩晕、困倦等发生率较高，偶有精神失常；

3.造血系统反应：粒细胞减少、溶血或再生障碍性贫血、紫癜、骨髓抑制及血小板减少等，但罕见；

4.皮肤及过敏反应：表现为***、荨麻疹、结节性红斑、血管性水肿、“阿司匹林”哮喘、呼吸困难、急性呼吸抑制、血压急剧下降等。

5.局部点眼有***感，烧灼感，混悬液比油溶液***性小。

6.肝脏毒性：引起黄疸、肝酶增高。

7.肾毒性：与甲氨蝶呤合用可增加肾功能损害等。

5.12吲哚美辛的用法用量

1.普通片剂25mg，每天2～3次，饭时或饭后服。必要时可增至每天100～150mg，每天3～4次；口服控释胶囊25mg，每天2次，必要时可增至50mg，每天2次。

2.治疗急性***：***口服50mg，每天3～4次。

3.喷雾剂外用：可根据需要每天喷擦患处局部数次，喷后立即以附带的钢球***患处，以加速***循环，加快减轻疼痛。注意不可将喷雾剂用于破损伤口、面部、眼睛及黏膜组织；儿童易过敏，不宜使用；喷药后不必用绷带包扎患处。

4.治疗***婴婴儿的动脉导管未闭：（1）采用胃管纳入，用吲哚美辛0.1～0.3mg/kg，鼻饲，每8小时1次，一般用药2～3次。用药后20～30h可使动脉导管关闭；（2）国外资料采用吲哚美辛钠盐，用药3次，两个间隔时间为12h和24h，药物用注射用水或不含防腐剂的0.9%氯化钠注射剂配制，于5～10秒钟内静脉注射。剂量以吲哚美辛基质计，出生不到48h的***儿，第1次给予200μg/kg，继后的2次各给100μg/kg；出生2～7天者，3次均给予200μg/kg；大于7天者，第1次200μg/kg，继后2次各用250μg/kg；在疗程后48h如导管仍开放或已闭再开放，可重复一个疗程。如仍无效，应考虑手术。

5.口服：（1）抗风湿：初次剂量每次25～50mg，每天2～4次，饭时或饭后立即服。如耐受好，每天用量可每周递增25～50mg，每天最大量不应超过200mg。关节炎患者如有持续性夜间疼痛或晨起时关节僵硬，可将全日量100mg于睡前给予。（2）抗***：初量每次100mg，继之50mg，每天3次，直到疼痛缓解，然后逐渐减量，直至停药。（3）退热：每次25～50mg，每天3～4次。

6.直肠给药：每次50mg，每天50～100mg，体弱患者、老年人适当减量。

7.治疗甲状腺炎：每次25mg，每天3次，饭时或饭后服用。

8.治疗关节炎：如无不良反应，剂量可加至125～150mg。如有胃肠道反应者，可改用胶丸剂或栓剂。

9.点眼：0.25%～1%混悬液或油溶液点眼，每天3～4次。

10.结膜下注射：100mg。

5.13药物相互作用

1.与乙醇或其他消炎药（皮质激素及非甾体抗炎药）并用时，消化道溃疡的发病率增高；

2.与阿司匹林或其他水杨酸盐并用时，疗效并不加强，而胃肠道不良反应明显增多；

3.与呋塞米（呋喃苯胺酸）并用时，可减弱后者排钠及抗高血压作用；

4.与肝素或其他抗凝药合用时，吲哚美辛可抑制血小板聚集，增加出血的可能性；

5.与丙磺舒并用时，由于后者抑制吲哚美辛在肾脏的排泄，使药效增强，毒性也相应加大，故吲哚美辛应减量；

6.与锂盐并用时，可减少锂盐自尿排泄，使其血药浓度相应升高，毒性加大，应监测锂盐的血药浓度，调整剂量；

7.与磺胺类药物并用时，吲哚美辛可使磺胺类血药浓度增高，作用增强；

8.有报道，吲哚美辛与氨苯蝶啶合用，可引起肾功能损害。

9.与口服降糖药合用，可加强降糖效应，须调整降糖药剂量。

10.与乙酰氨基酚长期合用，可增加肾脏毒性。

11.与皮质激素合用，可增加胃溃疡出出血。

12.与肝素合用可增加出血倾向。

13.与硝苯地平合用，可使后者药浓度增加。

5.14专家点评

问：药物化学——芳基烷酸类非甾体抗炎药

包括芳基乙酸类和芳基丙酸类。
　　一、芳基乙酸类：
　　5-羟色胺（3-（β-羟基乙基）-5-羟基吲哚）是一种炎症介质。对吲哚乙酸衍生物进行研究，发现了吲哚乙酸类非甾体抗炎药吲哚美辛（Indomethacin）具有良好的抗炎活性，但常有胃肠道等副反应。对吲哚美辛进行结构改造，将吲哚环上的-N=用其电子等排体-CH=取代，得到茚衍生物，找到抗炎药舒林酸（Sulindac），副作用小于吲哚美辛。临床上常用的还有苯乙酸衍生物双氯芬酸钠（DiclofenacSodium），依托度酸（Etodolac）与其他多数非甾体抗炎药相比，对COX-2有更大的选择性（COX2：COX-1活性比约为10），胃肠道副作用小。芬布芬（Fenbufen）具有羰基酸结构，为前体药物，在体内生成联苯乙酸发挥药效。
　　1.吲哚美辛（Indomethacin）
　　化学名：1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲闭弊氧基-2-甲基-1H-吲哚3-乙酸。又名消炎痛
　　性质：
　　（1）吲哚美辛为类白色或微***结晶性粉末，室温下在空气中稳定。结构中含酰胺键，其水溶液在pH2-8时较稳定，遇强酸，强碱易被水解，生成对氯苯甲酸和5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚3-乙酸，其分解产物可进一步氧化成有色物质。吲哚美辛遇光也会逐渐分解，应避光保存。
　　（2）吲哚美辛溶于稀氢氧化钠液中，加重铬酸钾溶液加热至沸，酰胺键被水解，再加硫酸加热则显紫色。吲哚美辛溶于稀氢氧化钠液中，加亚硝酸钠溶液，加热至沸后放冷，加盐酸显绿色，放置后渐变***。
　　用途：吲哚美辛为芳基乙酸类非甾体抗炎药。用于治疗风湿性关节炎等。
　　2.舒林酸（Sulindac）
　　舒林酸为前药，体外无活性，在体内被代谢为甲硫化物发挥药效。副作用比吲哚美辛小。
　　3.双氯芬酸钠（DiclofenacSodium）
　　化学名：2-[（2，6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠，又名双氯灭痛。双氯芬酸钠为苯乙酸衍生物，结构中有氯原子，加碳酸钠炽灼至炭化，进行有机破坏后，加水煮沸过滤，滤液显氯化物鉴别反应。双氯芬酸钠为强环氧合酶抑制剂，具有消炎、解热镇痛作用。
　　二、芳基丙酸类
　　在芳基乙酸的α碳原子上引入甲基，为芳基丙酸类。引入甲基可增强消炎镇痛作用并减小副作用。例如布洛芬（Ibuprofen）、萘普春态卖生（Naproxen）、酮洛芬（Ketoprofen）、非诺洛芬（Fenoprofen）、氟比洛芬（Flurbiprofen）等。芳基丙酸类药物分子结构含有一个手性碳原子，存在一对光学异构体，一般，S（+）异构体的活性强于R（-）异构体。
　　1.布洛芬（Ibuprofen）
　　化学名：2-（4-异扒逗丁基苯基）丙酸，又名异丁苯丙酸
　　性质：
　　1）.布洛芬为白色结晶性粉末，几乎不溶于水，分子结构中有羧基，易溶于氢氧化钠或碳酸钠试液。
　　2）.布洛芬分子结构含有一个手性碳原子，存在一对光学异构体，S（+）异构体的活性强于R（-）异构体。在体内代谢过程中，部分R（-）异构体转变成S（+）异构体。供药用为其外消旋体。
　　用途：芳基丙酸类非甾体抗炎药。用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎等。
　　2.萘普生（Naproxen）
　　化学名：（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸，
　　性质：萘普生为萘丙酸衍生物，分子结构含有一个手性碳原子，存在一对光学异构体，以其S（+）异构体供药用。遇光可慢慢变色，应避光保存。
　　用途：萘普生为非选择性环氧合酶抑制剂。用于治疗风湿性关节炎、骨关节炎等。

问：下列哪种药属于苯乙酸类非甾体抗炎药

E解析：

阿司匹林属于水杨酸类。吲哚美辛属于吲哚乙酸类。双氯芬酸钠属于苯乙酸类。布洛芬属于芳基丙酸类。保泰松属于吡唑酮类非甾体抗炎药。

问：吲哚美辛属于A、水杨酸类B、吡唑酮类C、芳基烷酸类D、N-芳基邻氨基苯甲酸类E、1，2-苯并噻嗪类请帮忙给出正确答案和分...

参考答案：C