伪狂犬猪脑炎如何治疗？

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　　本病目前无特效治疗药物，对感染发病猪可注射猪伪狂犬病高免血清，它对断**仔猪有明显效果，同时应用黄芪多糖中药制剂配合治疗对未发病受威胁猪进行紧急免疫接种指导意见本病主要应以预防为主，对新引进的猪要进行严格的检疫，引进后要隔离观察，抽血检验，对检出阳性猪要注射疫苗，不可做种用种猪要定期进行灭活苗免疫，育肥猪或断**猪也应在24月龄时用活苗或灭活苗免疫，如果只免疫种猪，育肥猪感染病毒后可向外排毒，直接威胁种猪群另外感染猪增重迟缓，饲料报酬降低，推迟出栏，间接损失也是巨大的猪场要进行定期严格的消毒措施，最好使用2%的氢氧化钠(烧碱)溶液或酚类消毒剂在猪场内要进行严格的灭鼠措施，消灭鼠类带毒传播**的危险猪伪狂犬病和猪细小病毒病，猪蓝耳病，猪乙型脑炎为猪繁殖障碍四大**目前防疫措施有伪狂犬基因缺失苗滴鼻给出生小猪。

　　伪狂犬病的**因为猪感染的日龄不同有很大差别，初生仔猪主要表现为神经症状，且病死率很高，几乎达到100%，育成猪基本上呈良性经过。猪伪狂犬病目前还没有特效药，只能以预防为主。

　　可以用安多福万金水对猪场环境进行消毒和饮用水净化处理，效果很好。

　　2、病猪昏睡，废食，高热，或呕吐、拉稀、咳嗽。

　　3、后期呈犬坐姿势，心博过速，皮肤发紫，呼吸极度困难，严重出血性、坏死性肺炎，气道中充满泡沫、血色、粘液性渗出物，胸腔血红色液体。

　　4、纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏，肺与胸膜粘连。

　　1加强饲养管理，注意通风换气，降低饲养密度，减少各种应激因素。

　　2做好病毒性**的科学免疫，加强伪狂犬病和圆环病毒病的有效疫苗接种。

　　3做好药物的预防保健。在转群、混群或发病前15天进行药物预防保健1-2周，临床上可选用氟苯尼考、强力霉素、磺胺等药物进行预防。

　　有条件的猪场可以进行药敏试验，选择适合本猪场的敏感抗生素进行预防保健。

　　猪伪狂犬病因，和发病症状急求谢谢。

　　**随着年龄不同有很大的差异。

　　哺乳仔猪和刚断**的幼猪症状最为严重，体温升高，呼吸困难，流涎、呕吐、下痢，精神沉郁，肌肉震颤，步态不稳，四肢运动不协调，眼球震颤，间歇性痉挛，后躯麻痹，常做前进、后退或转圈运动，有时伴有癫痫及昏睡现象，神经症状出现后1～2天死亡，死亡率高达100%。若发病后1周才出现神经症状，则有恢复希望，但出现永久瞎眼，发育障碍等。

　　中猪常见**，一般症状和神经症状均较幼猪轻，病死率也低，病程4～8天。

　　成猪常呈隐性感染，体温微高，精神沉郁，**数日可恢复正常，很少见到神经症状。

　　妊娠母猪于受胎后40天以上感染时，常有**、死产及延迟分娩现象，**、死产胎儿大小差异不显著，无畸形胎，死产胎儿不同程度软化，脑壳及臀部皮肤有出血点，胸腔、腹腔及心囊腔有多量棕褐色积液，肾及心脏出血，脾有灰白色坏死点。母猪妊娠后期感染时可有**胎儿，但往往产后不久出现典型的神经症状而死亡。

　　　伪狂犬病(Pseudorabies，PR又名Aujeszky\\\'sdisease，AD)是由伪狂犬病毒(PseudorabiesVirus，PRV)引起的一种传染病。该病最早发现于美国，后来由匈牙利科学家首先分离出病毒。

　　20世纪中期，PR在东欧及巴尔干半岛的国家流行较广，60年代之前，猪被感染后其症状比较温和，在养猪业中未造成重大经济损失。然而在60一70年代，由于强毒株的出现，猪场爆发Pr的数量显著增加，而且各种日龄的猪均可感染，其症状明显加剧。

　　这种变化不仅存在于美国，在西欧各国如德国、法国、意大利、比利时、爱尔兰等国家也同样存在。几年之后，此病相继传入新西兰、**、我国的台湾及南美的一些国家和地区。

　　目前世界上有40多个国家都有本病报道，据不完全统计，我国已有20多个省、市流行过本病，近几年PR在我国许多省(市)种猪场呈爆发流行趋势。现将PR的病原、流行病学、**、诊断、防治等作一概述。

　　　　伪狂犬病PRV属疱诊病毒科**病毒甲亚科，暂定水痘病毒属，病毒粒子呈椭圆或圆形，无囊膜粒子直径为110-150nm。有囊膜的成熟病毒粒子直径180nm。囊膜表面有呈放射排列的纤突，长8-1Onm，DNA分子量为87×l06、

　　　　PRV是**病毒中抵抗力较强的一种。在物体表面和液体中可存活7d。

　　在pH4-9之间保持稳定。**条件下，病料中的病毒经lld失去感染力。

　　PRV对**、氯仿等脂溶剂，**和紫外线照射等敏感。5%石碳酸经2min灭活，05%-1%氢氧化钠使其灭活。

　　对热的抵抗力较强，55-60℃经30-50min才能灭活，80℃经3min灭活。

　　　　迄今为止，还没有发现抗原性不同的PRV毒株。

　　在病毒与宿主的相互作用中，病毒的糖蛋白起着重要作用，现已发现在PRV至少有gⅠ、gⅡ、gⅢ、gp50、gp63、gX、gH、gL、gM、gN和gK等11种糖蛋白。

　　　　121潜伏感染被感染猪不表现**，但感染**毒却能在猪体内长期以潜伏状态存在，也分离不到病毒，但用聚合酶探针方法可查出病毒基因组DNA的存在，在外界不良环境**等造成的免疫力减弱时，潜伏状态的病毒可转化为具有感染性的病毒。

　　　　12隐性感染在猪群使用疫苗接种或自然感染部分少量病毒后，该猪只得到部分免疫，可发生隐性感染猪和表现为亚**的猪，这种带毒猪排毒可持续一年以上。

　　　　21易感动物PRV是感染动物种类多和致病性强的一种病毒。

　　除各种年龄的猪、牛都易感外，在自然条件下使羊、犬、猫、兔、鼠、水貂、狐等动物感染发病。实验动物中家兔、豚鼠、小鼠都易感。

　　　　221垂直传播PRV可通过**而传递给子体，而母体免疫球蛋白却不能，所以对胎儿的感染是致命的。

　　　　222媒体传播带有病毒的空气飞沫核可随风传到9km或更远的地方，使健康猪群受到感染。被污染的饲料、或带病毒的鼠、羊等动物也可传播。

　　　　病猪的**和病程随年龄不同而有很大差异。哺乳仔猪最为敏感，15日龄以内的仔猪常表现为最急性型，病程不超过72h，死亡率100%，主要表现为体温升高、拉稀、发抖、运动不协调、流涎、颈部肌肉僵硬、四肢划水样运动，最后昏迷死亡。

　　育肥猪则大多数伴有体温升高，呼吸困难，一般不发生死亡，耐过后呈长朗隐性感染带毒或排毒。成年猪常不呈现可见**或仅表现为轻微体温升高，一般不发生死亡。

　　母猪妊娠初期，可在感染后的20天左右发生**，在妊娠后期，经常发生死胎和木乃伊，或者产出弱胎和死胎。

　　　　41病毒分离和鉴定采取脑组织、扁桃体，用PBS制成10%悬液或鼻咽洗液接种猪、牛肾细胞或鸡胚成纤维细胞，于18-96h出现病变，有病变的细胞用HE染色，镜检可看到嗜酸性核内包涵体。

　　　　42兔体接种试验上述悬液经2000r/min离心1Omin，取上清液1~2ml经腹侧皮下或肌肉接种家兔，通常在36-48h后注射部位出现剧痒，病兔啃咬注射部位皮肤，皮肤脱毛、破皮和出血，继之四肢麻痹，体温下降，卧地不起，最后角弓反张，抽搐死亡。

　　　　431中和试验(NT)NT有较高灵敏度，是一种常用的诊断方法。

　　将标准病毒株与连续倍比稀释的等量血清混匀后，37℃中和lh，接种在96孔微量培养板上的单层猪肾继代细胞(PK-l5)或鸡胚成纤维细胞，置37℃，5%CO2培养观察CPE，以能完全中和试验病毒的血清最高稀释度的倒数为该血清的中和效价，中和效价大于或等于1：2的判为阳性。

　　　　432酶联免疫吸附试验(ELISA)程由铨等应用单克隆抗体介导的固相微球直接ELISA检测感染，小白鼠额下腺、耳下腺混合物、肝、脾、肺、肾等材料，PRV的阳性检出率为98%。

　　黄骏明等用过氧化物酶标记的葡萄球菌蛋白A建立的Dot-ELISA对猪血清PRV抗体具有特异强、灵敏度高的优点，与血清中和试验比较，Dot-ELISA阳性检出率为2819%(53/188)、NT阳性检出率为2074%(39/188)。

　　　　433免疫荧光抗体试验(FA)程由铨等[10]建立了检测病料组织中PRV间接荧光抗体试验，并和病毒分离(VI)作了比较，对肺和扁桃体中PRV抗原检出率分别为FA86%和92%，V194%和88%。

　　黄骏明等建立了直接FA技术检测PRV，对病猪活体取鼻咽试子涂片，对病死猪取扁桃体、三叉神经节、脑、脊髓和鼻粘膜涂片，检出率高达95%以上。

　　　　434核酸探针检测技术郭万栓等用斑点杂交法应用32P标记PRV全基因组DNA和重组质粒作探针检测细胞培养物中的PRV一DNA，均能检测lOpg的PRV一DNA，且有较高特异性。

　　魏伟等用光敏生物素标记PRV特异性糖蛋白GP50克隆重组颗粒PUP作为探针，检测实验感染乳猪15头份，证明通过PCR和分子克隆技术制备的PRV特异性糖蛋白基因片段的光敏生物探针，能有效地用于检测伪狂犬病。

　　　　435PCR技术冉多良等，石建平等，周复春等，冉智光等先后应用PCR技术对PRV进行基因扩增，均获得了特异敏感的结果。

　　　　目前尚无治疗该病的特效药物，应用猪业科技的苓草败毒散+健胃散+复合B+替米考星能迅速控制感染、降低死亡。对PRV控制除常规隔离、消毒、控制人员流动以外，疫苗接种是防止PR发生流行的重要措施。

　　Lens[3]报道用DNA重组技术研制的低毒力PR疫苗进行田间免疫，安全有效，应用该疫苗接种的猪再发生接独感染。目前国内主要应用灭活苗和弱毒苗预防PR，具有良好的免疫效果。

　　灭活苗和弱毒苗只能降低接种猪的发病率和死亡率，但不能阻止带毒猪排毒。PR一旦传入猪场就很难根除，在发生过PR的猪场，停止使用疫苗后又会引起本病的发生。

　　在疫区进行疫苗接种外，非疫区应加强对引进猪的检疫，隔离饲养，搞好圈舍卫生，从而控制该病的发生和传播。

　　猪伪狂犬病目前没有有效的治疗措施，前期只要靠预防为主。

　　如果发病可以使用猪血清抗体进行治疗。

　　疫苗免疫接种是预防和控制伪狂犬病的根本措施，以净化猪群为主要手段，首先从种猪群净化，实行‘小产房’、‘小保育’、‘低密度’、‘分阶段饲养’的饲养模式。

　　（1）后备猪应在配种前实施至少2次伪狂犬疫苗的免疫接种，2次均可使用基因缺失弱毒苗。

　　（2）经产母猪应根据本场感染程度在怀孕后期（产前20-40天或配种后75-95天）实行1-2次免疫。母猪免疫使用灭活苗或基因缺失弱毒苗均可，2次免疫中至少有1次使用基因缺失弱毒苗，产前20-40天实行2次免疫的妊娠母猪，第一次使用基因缺失弱毒苗，第二次使用蜂胶灭活苗较为稳妥。

　　（3）哺乳仔猪免疫根据本场猪群感染情况而定。本场未发生过或周围也未发生过伪狂犬疫情的猪群，可在30天以后免疫1头份灭活苗。若本场或周围发生过疫情的猪群应在19日龄或23-25日龄接种基因缺失弱毒苗1头份。频繁发生的猪群应在仔猪3日龄用基因缺失弱毒苗滴鼻。

　　（4）疫区或疫情严重的猪场：保育和育肥猪群应在首免3周后加强免疫1次。[2]。

　　消灭牧场中的鼠类，对预防本病有重要意义。

　　同时，还要严格控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场，严格控制人员来往，并做好消毒工作及血清学监测等，这样对本病的防制也可起到积极的推动作用。对猪群采血做血清中和试验，阳性者隔离，以后淘汰。

　　以3～4周为间隔反复进行，一直到两次试验全部阴性为止。另外一种方式是培育健康猪，母猪产仔断乳后，尽快分开，隔离饲养，每窝小猪均须与其他窝小猪隔离饲养。

　　到16周龄时，做血清学检查(此时母源抗体转为阴性)，所有阳性猪淘汰，30日后再做血清学检查，把阴性猪合成较大群，最终建立新的无病猪群。

　　伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种急性传染病。

　　特点是发热、脑脊髓炎及**等。伪狂犬病病毒属于**病毒，呈球形，大小为100～150纳米，病毒对外界抵抗力很强，有蛋白质保护时抵抗力更强，8℃存活46天，24℃存活30天。

　　病毒对热、甲醛、**、紫外线都很敏感。

　　猪的伪狂犬病广泛分布于世界各地，给畜牧业造成一定的损失。

　　自然发病的猪很少康复，成年猪症状极轻微，很少死亡。病猪、带病毒的猪及带毒鼠是重要的传染源。传染途径是经过消化道、呼吸道、黏膜、皮肤伤口等，通过**感染本病。

　　母猪感染后6～7日乳猪吃母乳而感染。妊娠母猪感染，常侵害**内的胎儿，发生**。

　　本病多发生于春秋两季，猪的易感性与年龄有明显关系，10～20日龄的仔猪死亡率可达95%以上。本病在猪群流行的时间很短，大猪群2～3周便可平息，小猪群则更短。

　　伪狂犬病毒属于**病毒科、猪**病毒属，病毒粒子为圆形，直径150～180nm，核衣壳直径为105～110nm。病毒粒子的最外层是病毒囊膜，它是由宿主细胞衍生而来的脂质双层结构。

　　伪狂犬病毒是**病毒科中抵抗力较强的一种。在37℃下的半衰期为7h，8℃可存活46天，而在25℃干草、树枝、食物上可存活10～30天，病毒在pH4～9之间保持稳定。

　　5％石炭酸经2min灭活，但05％石炭酸处理32天后仍具有感染性。05％～1％氢氧化钠迅速使其灭活。

　　病毒对**、氯仿等脂溶剂以及**和紫外线照射敏感。

　　在自然条件下，牛、羊、猫、猪、鸡、鸭、鹅及人均可感染本病，病猪、带毒猪以及带毒鼠类为本病的重要传染源。

　　病毒主要通过消化道侵入肌体。当黏膜、皮肤有损伤时，更易感染发病。

　　本病的发生无季节性，但以夏秋季多发，常呈暴发性流行，初期死亡率高。

　　导致猪伪狂犬病猖獗的原因有以下几方面：其一，圆环病毒、蓝耳病病毒广泛存在造成猪免疫抑制。

　　其二，伪狂犬病毒可在多种组织细胞和鼻咽黏膜、扁桃体局部淋巴结、肺等组织器官中增殖。所有疫苗只抑制出现**，不能控制感染和排毒，隐性潜伏和随后激化的弱毒株可向未注苗猪散毒。

　　不同毒株(包括弱毒疫苗株)感染同一动物时，病毒可以重组，产生强毒力毒株，引起新的疫情暴发。其三，应激因素，如饲料霉变、环境恶劣等，可以诱发本病。

　　猪伪狂犬病的临诊表现主要取决于感染病毒的毒力和感染量，以及感染猪的年龄。其中，感染猪的年龄是最主要的。

　　根据猪伪狂犬病的流行特点、病猪的**以及剖检变化等可以做出初步诊断。

　　新生仔猪：新生仔猪感染伪狂犬病毒会引起大量死亡，多在产后2-3天发病，发病仔猪表现出全身发抖，精神极度沉郁，吮乳无力，体温升至41-415℃，叫声嘶哑流涎、眼睑口角水肿。有的运动共济失调，头颈歪向一侧，做圆圈运动。有的腹泻、呕吐或者后肢瘫痪，犬坐式呼吸，继而倒地，四肢划动，数分钟后站立恢复正常，数小时后又发生，1-2天的病猪口吐白沫、磨牙、呆立或者盲目行走，抽搐、癫痫角弓反张，死亡率百分之百。

　　断乳仔猪：发病率及死亡率较初生仔猪低，断**仔猪感染伪狂犬病毒，发病率在20%～40%左右，死亡率在10%～20%左右，主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等。

　　成年猪：一般为隐性感染，若有症状也很轻微，易于恢复。

　　主要表现为呼吸系统症状，呕吐、咳嗽、打喷嚏，发热、精神沉郁，厌食等，一般于4～8天内完全恢复。康复后，猪只生理机能降低，且猪体长期带毒和排毒，成为该病的主要传染源。

　　怀孕母猪：病猪表现为咳嗽、发热、精神不振，可发生**、产木乃伊胎儿或死胎，其中以死胎为主无论是头胎母猪还是经产母猪都发病。

　　猪伪狂犬病的另一发病特点是表现为种猪**症。

　　近几年发现有的猪场春季暴发伪狂犬病，出现死胎或断**仔猪患伪狂犬病后，紧接着下半年母猪配不上种，返情率高达90%，有反复配种数次都屡配不上的。公猪感染伪狂犬病毒后，表现出**肿胀、萎缩，丧失种用能力。

　　预防猪伪狂犬病最有效的方法是采取检疫、隔离和淘汰病猪及净化猪群等综合性防治措施。猪伪狂犬病有灭活疫苗、弱毒疫苗和基因缺失疫苗3种，目前我国主要是应用灭活疫苗和基因缺失疫苗。

　　在刚刚发生和流行的猪场，用高滴度的基因缺失疫苗鼻内接种，可以达到很快控制病情的目的。建议免疫程序：种猪（包括公猪），第一次注射后，间隔4~6周加强免疫1次，以后每次产前1个月左右加强免疫1次，可获得非常好的免疫效果。

　　留种子猪在断**时注射1次，间隔4~6周加强免疫1次，以后按种猪免疫程序进行。商品猪断**时注射1次，直到出栏。

　　猪发生伪狂犬病时，全场未发病的猪均用伪狂犬病基因缺失弱毒苗进行紧急免疫注射，一般可有效控制疫情。

精选问答：

　　1、小猪抽风是什么问题？

　　1. **：小猪可能患有脑炎、肺炎、破伤风、狂犬病等**，这些**都可能导致小猪出现抽风的症状。

　　2. 环境：小猪生活的环境可能过于寒冷、炎热，或者通风不良，这些都可能导致小猪抽风。

　　3. 营养：小猪可能缺乏某些必要的营养元素，如钙、磷等，这也可能引发抽风。

　　4. 中毒：小猪可能误食了某些有毒的物质，如农药、老鼠药等，这也可能引发抽风。

　　如果你发现小猪出现抽风的症状，应尽快联系兽医进行诊断和治疗。

　　2、母猪、妊娠新母猪感染乙脑病毒后是怎样的？

　　是母猪感染伪狂犬病导致。猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒引起的猪的急性传染病。该病在猪呈爆发性流行，引起妊娠母猪**、死胎、木乃伊胎、公猪**、新生仔猪的大量死亡，育肥猪呼吸困难、生长停滞等，是危害全球养猪业的重大传染病之一。