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相关问答拓展:

1、兽药经营许可条例？

兽药管理条例（1987年5月21日国务院发布根据2024年11月29日《国务院关于修改〈兽药管理条例〉的决定》修订）

　　第一章总则

　　第一条为加强兽药的监督管理，保证兽药质量，有效防治畜禽等动物**，促进畜牧业的发展和维护人体健康，特制定本条例。

　　第二条兽药的生产、经营和使用，必须保证质量，确保安全有效。

　　第三条国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，县级以上地方人民**畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作。

　　第四条凡从事兽药生产、经营和使用者，应当遵守本条例的规定。

　　第二章兽药生产企业的管理

　　第五条兽药生产企业必须具备以下条件：

　　（一）具有与所生产的兽药相适应的工程师、兽医师以上技术职务的技术人员及技术工人；

　　（二）具有与所生产的兽药相适应的厂房、设施和卫生环境；

　　（三）具有符合国家劳动安全、卫生标准的设施及条件；

　　（四）具有质量检验机构和专职检验人员及必要的仪器设备；

　　（五）非专门生产兽药的企业兼产兽药者，必须有单独的兽药生产区。

　　第六条开办兽药生产企业，必须由企业所在地县级人民**畜牧兽医行政管理部门审核同意，经省、自治区、直辖市人民**畜牧兽医行政管理部门审核批准，发给《兽药生产许可证》。兽药生产企业持《兽药生产许可证》向当地工商行政管理机关申请登记，经批准后领取《营业执照》。

　　《兽药生产许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。

　　第七条兽药生产企业必须按照技术规程进行生产，生产记录必须完整、准确，所需的原料、辅料及直接接触兽药的容器和包装材料，必须符合药用要求。

　　第八条兽药包装必须贴有标签，注明"兽用"字样，并附有说明书。标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号，写明兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。

　　第九条兽药分装必须有完整、准确的分装记录，在包装上注明兽药名称、规格、企业名称、产品批号、批准文号、分装单位和分装批号，并附有说明书。规定有效期的兽药，分装后必须注明有效期。

　　第十条兽药出厂前必须经过质量检验，不符合质量标准的不得出厂。

　　兽药出厂时必须附有产品质量检验合格证；无合格证的，兽药经营企业不得经营。

　　第三章兽药经营企业的管理

　　第十一条兽药经营企业必须具备以下条件：

　　（一）具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；

　　（二）具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施。

　　第十二条开办兽药经营企业，经县级以上地方人民**畜牧兽医行政管理部门批准后，发给《兽药经营许可证》。兽药经营企业持《兽药经营许可证》向当地工商行政管理机关申请登记，经批准后领取《营业执照》。

　　《兽药经营许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。

　　第十三条收购兽药必须进行质量验收。质量不合格的，不得收购。

　　第十四条贮存兽药必须建立和执行仓储保管制度，确保兽药的质量和安全。

　　第十五条**兽药必须保证质量，核对无误，并能正确说明兽药的作用、用途、用法、用量和注意事项。

　　第十六条在城乡集市贸易市场经营兽药的，必须持有《兽药经营许可证》和《营业执照》。

　　第四章兽医医疗单位的药剂管理

　　第十七条兽医医疗单位必须配备与其医疗任务相适应的兽药、兽医技术人员，建立健全兽药管理制度，加强药剂管理。

　　第十八条兽医医疗单位配制兽药制剂，必须具有保证制剂质量的设施、检验仪器，并经所在省、自治区、直辖市人民**畜牧兽医行政管理部门审查批准，发给《兽药制剂许可证》。

　　《兽药制剂许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。

2、饲料添加剂批文是什么？

提出产品批准文号申请，并提交以下资料：产品批准文号申请表；生产许可证复印件；产品配方、产品质量标准和检测方法；产品标签样式和使用说明；涵盖产品主成分指标的产品自检报告；

申请饲料添加剂产品批准文号的，还应当提供省级饲料管理部门指定的饲料检验机构出具的产品主成分指标检测方法验证，但产品有国家或行业标准的除外；

申请新饲料添加剂产品批准文号的，还应当提供农业部核发的新饲料添加剂证书复印件。

3、兽药过期一两年能用吗？

不能用。兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号(进口兽药注册证号)、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。

4、违反广告法哪些情况不予处罚？

下列违反广告管理规定的违法行为，及时纠正的，没有造成危害后果的，不予行政处罚；初次违法且危害后果轻微并及时改正的，可以不予行政处罚：

9.违反《广告法》第八条，法律、行政法规规定应当明示的广告内容，不够显著、清晰表示，没有造成实际危害后果的；

10.违反《广告法》第九条第（三）项，广告中使用“国家级”、“最高级”、“最佳”等用语，但广告系通过广告主自有经营场所或者互联网自媒体发布，违法内容文字不是广告主体内容，广告发布前后相同时段内商品**额或服务营业额未增加，没有造成实际危害后果的；

11.违反《广告法》第十一条第二款，广告引证内容合法有据，但未在广告中表明出处的；

12.违反《广告法》第十二条，广告中涉及专利产品或者专利方法，未标明专利号和专利种类，但专利有效的；

13.违反《广告法》第十四条第一款、第二款，通过大众传播媒介发布的广告未显著标注“广告”字样，但内容能使消费者辨明其为广告的；

14.违反《医疗广告管理办法》第十四条，发布医疗广告未标注医疗机构第一名称或《医疗广告审查证明》文号，但广告系通过广告主自有经营场所或者互联网自媒体发布，没有造成实际危害后果的；

15.违反《农药广告审查发布规定》第十一条，发布农药广告未标明农药广告批准文号，但已取得批准文号并在有效期内，且发布的农药广告内容与批准内容一致的；

16.违反《兽药广告审查发布规定》第十条，发布兽药广告未标明兽药广告批准文号，但已取得兽药广告批准文号并在有效期内，且发布的兽药广告内容与批准内容一致的；

17.违反《房地产广告发布规定》第七条第一款第三项，发布房地产预售、**广告已取得预售、**许可证但未在广告中载明的。

5、怎么查批准文号兽药生字？

如果你知道需要查询的兽药产品的批准文号，进入中国兽药信息网，进入“数据查询”（打开兽药基础信息查询系统），点击左边的“兽药产品批准文号数据”，直接在批准文号栏里输入批准文号就会得到，关于获得这个批准文号的兽药产品的资料。如果你要查询这款兽药的信息，就在它前面的小框里打钩，能得到详细的资料。

在不知道批准文号的情况下，（前面步骤一样）依然是进入到“兽药产品批准文号数据”查询，在“企业名称”里和“通用名”里输入你要查询的药物的生产厂家和兽药产品的通用名就能得到它的批准文号数据。

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