丙环唑气质检测出峰 丙环唑分析方法

目前，相关部门已经对超标样品进行了下架处理，并对涉事企业进行了调查和处罚。同时，消费者也应该注意选择正规渠道购买食品，并注意食品安全知识，保护自己的健康。

此次丙环唑气质检测出峰，提醒我们要加强对农药使用的管理和监督，保障食品安全和人民健康。

相关拓展：

问：40%吡唑醚菌酯丙环唑用液相色谱怎样检测

40%吡唑醚菌酯丙环唑是一种杀菌剂，可以用液相色谱法进行检测。具体方法如下：
1、样品制备：将待测样品按照指定比例加入适量的有机溶剂中，如甲醇或乙腈，制成样品溶液。
2、色谱条件设置：选择液相色谱仪，设置色谱柱和检测波长。一般采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），色谱柱为C18柱，检测波长为254nm。
3、样品分离：将样品溶明没液注入色谱仪中，通过流动相与固缺镇定相的相互作用，将吡唑醚菌酯丙环唑分离出来。
4、定量检测：根据色谱图峰面积大小计算伏槐粗吡唑醚菌酯丙环唑的含量。可以通过与已知浓度标准溶液的比较，确定待测样品中吡唑醚菌酯丙环唑的含量。

问：红霉素堿简介

目录

1概述2红霉素药典标准2.1品名2.1.1中文名2.1.2汉李慧埋语拼音2.1.3英文名2.2结构式2.3分子式与分子量2.4来源含量2.5性状2.5.1比旋度2.6鉴别2.7检查2.7.1堿度2.7.2红霉素B、C组分及有关物质2.7.3硫氰酸盐2.7.4水分2.7.5炽灼残渣2.7.6红霉素A组分2.7.6.1色谱条件与系统适用性试验2.7.6.2测定法2.8含量测定2.9类别2.10贮藏2.11制剂2.12版本3红霉素说明书3.1药品名称3.2英文名称3.3红霉素堿的别名3.4分类3.5剂型3.6红霉素的药理作用3.7红霉素的药代动力学3.8红霉素的适应证3.9红霉素的禁忌证3.10注意事项3.11红霉素的不良反应3.12红霉素的用法用量3.13红霉素堿与其它药物的相互作用3.14专家点评4红霉素中毒4.1临床表现4.2治疗5参考资料这是一个重定向条目，共享了红霉素的内容。为方便阅读，碧余下文中的红霉素已经自动替换为红霉素堿，可点此恢复原貌，或使用备注方式展现

1概述

红霉素堿是大环内酯类抗生素，为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，味苦；微有引湿性。抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放哪蚂线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差，也可制成眼膏，治疗沙眼、结膜炎、角膜炎，涂于眼睑内。

2红霉素堿药典标准

2.1品名

2.1.1中文名

红霉素堿

2.1.2汉语拼音

Hongmeisu

2.1.3英文名

Erythromycin

2.2结构式

2.3分子式与分子量

C37H67NO.94

2.4来源含量

本品按无水物计算，每1mg的效价不得少于920红霉素堿单位。

2.5性状

本品为白色或类白色的结晶或粉末；无臭，味苦；微有引湿性。

本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶，在水中极微溶解。

2.5.1比旋度

取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，放置30分钟后依法测定（2024年版药典二部附录ⅥE），比旋度为71°至78°。

2.6鉴别

（1）在红霉素堿A组分项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰的保留时间一致。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》167图）一致。如不一致，取本品与标准品适量，加少量三氯甲烷溶解后，水浴蒸干，置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定，除1980cm1至2050cm1波长范围外，应与对照品的图谱一致。

2.7检查

2.7.1堿度

取本品0.1g，加水150ml，振摇，依法测定（2024年版药典二部附录ⅥH），pH值应为8.0～10.5。

2.7.2红霉素堿B、C组分及有关物质

取本品，用磷酸盐缓冲液（pH7.0）甲醇（15：1）溶解并稀释制成每1ml中约含4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取5ml，置100ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液（pH7.0）－甲醇（15：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照红霉素堿A组分项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%，精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。红霉素堿B按校正后的峰面积计算（乘以校正因子0.7）和红霉素堿C峰面积均不得大于对照溶液主峰面积（5.0%）。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，红霉索烯醇醚、杂质1按校正后的峰面积计算（分别乘以校正因子0.09、0.15）和其他单个杂质峰面积均不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍（3.0%）；其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（5.0%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.01倍的峰可忽略不计。

2.7.3硫氰酸盐

取本品约0.1g，精密称定，置50ml棕色瓶中，加甲醇20ml溶解，再加三氯化铁试液1ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；取105℃干燥1小时的硫氰酸钾2份，各约0.1g，精密称定，分别置二个50ml量瓶中，加甲醇20ml溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，再精密量取5ml，置50ml棕色瓶中，加三氯化铁试液1ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；量取三氯化铁试液1ml，置50ml棕色瓶中，用甲醇稀释至刻度作为空白溶液。照紫外－可见分光光度法（2024年版药典二部附录ⅣA），在492nm波长处分别测定吸光度（供试品溶液、对照品溶液与空白溶液均应在30分钟内测定），两份对照品溶液单位重量吸光度的比值应为0.985～1.015。红霉素堿中硫氰酸盐的含量不得过0.3%。硫氰酸根与硫氰酸钾的分子量分别为58.08与97.18。

2.7.4水分

取本品约0.2g，加10%的咪唑无水甲醇溶液使溶解，照水分测定法（2024年版药典二部附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过6.0%。

2.7.5炽灼残渣

不得过0.2%（2024年版药典二部附录ⅧN）。

2.7.6红霉素堿A组分

照高效液相色谱法（2024年版药典二部附录ⅤD）测定。

2.7.6.1色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐溶液（取磷酸氢二钾8.7g，加水1000ml，用20%磷酸调节pH值至8.2）－乙腈（40：60）为流动相；流速为每分钟0.8～1.0ml；柱温35℃；波长为215nm。取红霉素堿标准品适量，130℃加热破坏4小时，加甲醇适量（10mg加甲醇1ml）溶解后，用磷酸盐缓冲液（pH7.0）－甲醇（15：1）稀释制成每1ml中约含4mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪。记录色谱图至红霉素堿A保留时间的5倍。按红霉素堿C、红霉素堿A、杂质1、红霉素堿B、红霉素堿烯醇醚峰的顺序出峰（必要时，用红霉素堿C、红霉素堿B、红霉素堿烯醇醚对照品进行峰定位）。红霉索A峰与红霉素堿烯醇醚峰的分离度应大于14.0，红霉素堿A峰的拖尾因子应小于2.0。

2.7.6.2测定法

取本品和红霉素堿标准品各约0.1g，精密称定，分别加甲醇5ml溶解，用磷酸盐缓冲液（pH7.0）－甲醇（15：1）定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液，分别作为供试品溶液和标准品溶液；精密量取供试品溶液与标准品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算供试品中红霉素堿A的含量。按无水物计算，不得少于88.0%。

2.8含量测定

精密称取本品适量，加乙醇（10mg加乙醇1ml）溶解后，用灭菌水定量制成每1ml中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（2024年版药典二部附录ⅪA管碟法或浊度法）测定，可信限率不得大于7%。1000红霉素堿单位相当于1mg的C37H67NO13。

2.9类别

大环内酯类抗生素。

2.10贮藏

密封，在干燥处保存。

2.11制剂

（1）红霉素堿肠溶片（2）红霉素堿肠溶胶囊（3）红霉素堿软膏（4）红霉素堿眼膏

2.12版本

《中华人民共和国药典》2024年版

3红霉素堿说明书

3.1药品名称

红霉素堿

3.2英文名称

Erythromycin

3.3红霉素堿的别名

艾狄密新；福爱力；红丝霉素；红霉素；阿达霉素；威霉素；新红康；Eritromicina；Ermycin；Eryc；ErythromycinBase；Erythromycinum；Pa***lathrocin

3.4分类

抗生素>大环内酯类

3.5剂型

1.片剂：0.1g,，0.125g；

2.针（粉）:0.25g，0.3g。

3.6红霉素堿的药理作用

红霉红霉素堿是由链球菌Streptomyceserythreus所产生的一种堿性抗生素，属大环内酯类。红霉素堿系抑菌剂，但在高浓度时对高度敏感的细菌也具杀菌作用。其作用机制是可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（tRNA）结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，使细菌蛋白质合成受到抑制，从而起抗菌作用。红霉素堿仅对分裂活跃的细菌有效。红霉素堿抗菌谱广，对大多数革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及一些非典型致病菌有效。红霉素堿对葡萄球菌属（包括产酶菌株）、各组链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、破伤风梭杆菌、白喉杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、空肠弯曲菌属、军团菌属、李斯特菌、伊斯雷尔放线菌具有较强的抗菌活性；对***螺旋体、肺炎支原体、钩端螺旋体、立克次体；衣原体等也有较好的抑制作用。乳糖酸红霉素堿为红霉素堿的乳糖醛酸盐（lactobionate）。乳糖酸红霉素堿吸收后，水解释放出活性成分红霉素堿。红霉素堿可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位）与细菌核糖体成可逆性结合，阻断转移核糖核酸（tRNA）结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位（“A”位）至“P”位的位移，使细菌细胞蛋白合成受到抑制，从而起抗菌作用。乳糖酸红霉素堿对大多数革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及一些非典型致病菌有效。红霉素堿对葡萄球菌属（包括产酶菌株）、各组链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、破伤风梭杆菌、白喉杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、百日咳杆菌、空肠弯曲菌属、军团菌属、李斯特菌、伊斯雷尔放线菌具有较强的抗菌活性；对***螺旋体、肺炎支原体、钩端螺旋体、立克次体、衣原体等也有较好的抑制作用。

3.7红霉素堿的药代动力学

红霉红霉素堿口服200～250mg，2～3h后血药浓度达峰值，一般低于1μg/ml。药物吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和***中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高（在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍）。药物在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍；在皮下组织、痰及支气管分泌物中也有较高的浓度（痰中浓度与血药浓度相近）；在胸、腹腔积液、脓液中的浓度可达有效抑菌浓度。红霉素堿可有一定量（约为血药浓度的33%）进入前列腺及精囊中，但不易透过血脑脊液屏障，脑膜有炎症时脑脊液内浓度仅为血药浓度的10%左右。红霉素堿可进入胎儿血循环和母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%～20%，母乳中可达血药浓度的50%以上。不同盐类的红霉素堿口服后，生物利用度约为30%～65%。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%～90%。半衰期约为1.4～2.0h，无尿患者的半衰期可延长至4.8～6.0h。游离红霉素堿在肝脏内代谢，主要在肝脏中浓缩和从胆汁排出。约2%～5%的口服量和10%～15%的注入量以原形自肾小球滤过随尿液排出。尿中浓度可达10～100μg/ml。粪便中也含有一定量药物。腹膜透析和***透析不能有效清除红霉素堿。乳糖酸红霉素堿为水溶性的红霉素堿乳糖醛酸酯，静脉滴注后即达血药浓度峰值。24h内静脉滴注2g，血药浓度均值为2.3～6.8mg/L。药物吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和***中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度较高。药物在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍；在皮下组织、痰及支气管分泌物中也有较高的浓度（痰中浓度与血药浓度相近）；在胸、腹腔积液、脓液中的浓度可达有效抑菌浓度。红霉素堿可进入胎儿血循环和母乳中，但不易透过血脑脊液屏障。游离红霉素堿主要经肝内代谢，在肝脏中浓缩，随胆汁排泄，并进行肠肝循环。约10%～15%的注入量以原形自肾小球滤过随尿液排出。尿中浓度可达10～100mg/L。粪便中也含有一定量药物。腹膜透析和***透析不能有效清除红霉素堿。

3.8红霉素堿的适应证

红霉红霉素堿在临床上可作为下列感染的选用药物:

1.溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎。

2.溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎。

3.肺炎支原体肺炎、肺炎衣原体肺炎。

4.气性坏疽、炭疽、破伤风。

5.白喉（辅助治疗）及白喉带菌者。

6.沙眼衣原衣原体结膜炎。

7.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。

8.李斯特菌病。

9.军团菌肺炎（军团菌病）。

10.淋球菌感染。

11.空肠弯曲菌肠炎。

12.厌氧菌所致***感染。

13.百日咳。

14.放线菌病。

15.皮肤科主要用于非淋菌性尿道炎（宫颈炎）、淋病、***、软下疳、衣原体淋巴肉芽肿（性病性淋巴肉芽肿）、痤疮以及金***葡萄球菌性皮肤感染、猩红热等。

3.9红霉素堿的禁忌证

红霉素堿可透过胎盘屏障和进入母乳，***和哺乳妇女宜慎用。对大环内酯类药过敏者。

3.10注意事项

1.交叉过敏:患者对一种大环内酯类药过敏时，对其他大环内酯类药也可过敏。

2.慎用:（1）哺乳期妇女；（2）肝功能不全者。

3.药物对检验值或诊断的影响:（1）红霉素堿可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性升高；（2）少数患者用药后可出现血清堿性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶的测定值升高。

4.用药前后及用药时应当检查或监测:（1）长期用药时应常规监测肝功能；（2）大剂量用药时应监测心电图；（3）红霉素堿在肝功能损害时可以蓄积，因此大剂量用药时应监测血药浓度水平。

3.11红霉素堿的不良反应

1.用药后可出现腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、食欲减退等胃肠道症状，其发生率与剂量大小有关。

2.用药后偶可出现乏力、黄疸及肝功能异常等肝毒性。

3.大剂量（每天≥4g）给药或肝、肾疾病患者、老年患者用药后可能引起耳毒性。主要表现为听力减退。可能与血药浓度过高（＞12mg/L）有关，停药后大多可以恢复正常。

4.用药后偶可出现药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等过敏反应，发生率约为0.5%～1%。

5.少数患者用药后偶有心律不齐，***或***念珠菌感染等。

6.部分患者静脉给药后偶可出现静脉***或静脉炎。

3.12红霉素堿的用法用量

1.（1）①常用口服剂量:每天1～2g，分3～4次服用。②军团菌病:每天剂量可增至2～4g，分4次服用。（2）局部给药：治疗沙眼、结膜炎、角膜炎，用适量眼膏涂于眼睑内，每天数次。（3）肾功能不全时剂量:肾功能减退患者一般勿需减少用量。

2.儿童:（1）口服给药：每天30～50mg/kg，分3～4次服用。（2）局部给药：沙眼、结膜炎、角膜炎，用适量眼膏涂于眼睑内，每天数次。

3.静脉滴注：（1）***：①一般用量:每天1～2g，分2～4次。②军团病:每天3～4g，分4次给药。高剂量不能超过4g。（2）儿童：每天按20～40mg/kg，分2～4次给药。

3.13药物相互作用

1.红霉素堿与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用，可抑制卡马西平和丙戊酸的代谢，导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应。并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低红霉素堿药效。

2.红霉素堿与环孢素合用可促进环孢素的吸收并干扰其代谢，临床表现为腹痛、高血压及肝功能障碍。

3.红霉素堿与黄嘌呤类（二羟丙茶堿除外）同用可使氨茶堿的肝清除减少，导致血清氨茶堿浓度升高和（或）毒性反应增加。这一现象在同用6天后较易发生，氨茶堿清除的减少幅度与红霉素堿血清峰值成正比。

4.红霉素堿与地高辛合用，可清除肠道中能灭活地高辛的菌群，因而导致地高辛肠肝循环，使地高辛血药浓度升高而发生毒性反应。

5.红霉素堿与洛伐他丁合用时可抑制洛伐他丁代谢而增加其血药浓度，可能引起横纹肌溶解。

6.红霉素堿与咪达唑仑、三唑仑合用时可降低咪达唑仑、三唑仑的清除率而增强其作用。

7.红霉素堿与阿芬太尼合用可抑制阿芬太尼的代谢，延长其作用时间。

8.红霉素堿与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。

9.大剂量红霉素堿与耳毒性药物合用，可能增加耳毒性；肾功能减退患者尤易发生。

10.红霉素堿与阿司咪唑.特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常。

11.红霉素堿与酒石酸麦角胺合用可致急性麦角中毒（如末梢血管痉挛）。

12.长期服用华法林的患者应用红霉素堿时可导致凝血酶原时原时间延长，从而增加出血的危险性。

13.红霉素堿与氯霉素和林可霉素类合用，有拮抗作用。

14.红霉素堿与β内酰胺药联用可使两者抗菌活性降低。

15.红霉素堿与避孕药同服，可阻扰性激素的肠肝循环，使避孕药药效降低。

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3.14专家点评

对军团菌感染、弯曲肠杆菌肠炎、支原体肺炎、沙眼衣原衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、衣原体所致的泌尿系统感染，红霉素堿均为首选药物。对炭疽热、气性坏疽、***、非结核性分枝杆菌感染、Q热、放线菌病、痤疮也有良好的疗效。近年来，红霉素堿已成为支原体普遍耐药的抗生素，有资料表明，其耐药性高达27.7%，因此药敏试验是指导临床应用抗生素治疗泌尿道支原体感染的重要依据。红霉素堿特点是易溶于水，可制成静脉注射用制剂，常用于对口服红霉素堿不能耐受或严重感染患者。红霉素堿对痤疮丙酸杆菌有较强的抑制作用，对革兰阴性细菌如淋球菌、衣原体、支原体等亦有抑制作用，主要用于治疗痤疮、化脓性皮肤病，能有效降低痤疮杆菌数目。

4红霉素堿中毒

红霉素堿抗菌谱与青霉素相似，对革兰阳性菌有较强的抑制作用，对革兰阴性菌也有相当抑制作用，对支原体、放线菌、螺旋体、立克次体、衣原体、奴卡菌、少数分枝杆菌和阿米巴原虫有抑制作用。常为青霉素过敏患者的替代药物。口服吸收差，为18%～45%，血浆蛋白结合率为73%，半衰期为1.5h，无尿时可延长至6h，容积分布0.72L/kg。***常用量1～2g/d，分3～4次服用。也可制成眼膏，治疗沙眼、结膜炎、角膜炎，涂于眼睑内。[1]

4.1临床表现

[1]

1.常见不良反应为胃肠道反应，恶心、呕吐、胃痛、腹泻、口舌疼痛、食欲减退等。发生率与剂量有关。可诱发假膜性肠炎。

2.过敏反应：出现各种皮疹、药物热、嗜酸粒细胞增多等。有报道1例发生过敏性紫癜，发生肾衰竭。酯化的红霉素堿可引起胆汁蓄积性肝损害。

3.大剂量红霉素堿应用，偶可引起耳鸣和暂时性听觉障碍。

4.静脉滴注用药易引起静脉炎。

5.曾报道1例应用本药1.5g后，发生重症肌无力表现，停药后消失。

4.2治疗

红霉素堿中毒的治疗要点为[2]：

1.出现毒性反应时停药，静脉补液促进排泄。

2.发生严重黄疸时，给予糖皮质激素治疗。

问：气相色谱峰拖尾

1.把进样时间缩短。2.极可能是气路漏气，检查一下色谱柱接口处是否漏气。3.把进样体积减少效果会好点。

问：唑醚代森联能和苯甲丙环唑复配吗？

唑醚代森联能和苯甲丙环唑复配。
苯甲丙环唑，属于三唑类除菌剂，是苯醚甲环唑和丙环唑复配产品。兼具了苯醚甲环唑的广谱性和丙环唑的速效性，是农业作物中广泛使用的除菌剂。
苯甲丙环唑具有广谱内吸治疗的特点，在叶菜类，瓜类，果树类，大田类作物均能表现出优秀的效果，常见的如梨树黑星病，苹果斑点落叶病、褐斑病，豆类锈病，香蕉叶斑病、黑星病，葡萄炭某病、黑痘病，稻纹古病、稻温病、稻曲病以及小麦锈病、白粉病等效果很好。同时，可以促进作物生长，抗衰老保持叶片浓绿，促进增产等功效。
苯甲丙环唑使用时注意事项：
①对刚侵染的病菌防效好。建议在降雨后及时喷施，尽早铲除病菌。
②不能与含铜药剂混用，铜制剂会降低它的除菌能力。
③与其他杀菌剂交替使用，可延缓抗性。
成分含量：15%苯醚甲环唑、15%丙环唑。
丙环唑，是一种具有保护和治疗双重作用的内吸性三唑类除菌剂，可被根、茎、叶部吸收，并能很快地在植物株体内向上传导，防治子囊菌，担子菌和半知菌引起的病害，特别是对小麦全蚀病、白粉病、锈病、根腐病、稻恶菌病、纹古病、香蕉叶斑病具有较好的防治效果，可有效地防治大多数高等真菌引起的病害，但对卵菌类病害无效。丙环唑残效期在1个月左右。
丙环唑具有除菌谱广泛、活性高、除菌速度快、持效期长、内吸传导性强等特点，已经成为世界上大吨位的三唑类新兴广谱性除菌剂代表品种，是经济作物类专用除菌剂。
丙环唑属于低毒除菌剂。其制剂敌力脱25%乳油由有效成分、乳化剂和溶剂组成。乳化性能良好，能与多数常用农药相混。贮存稳定期为3年。
丙环唑已登记作物，国内只有香蕉、小麦、稻。
国外登记作物有：荔枝、蔬菜、葡萄、西瓜、大麦、玉米。
注意事项
在农作物的花期、苗期、幼果期、嫩梢期，稀释倍数要求达到3000至4000倍，并在植保技术人员的指导下使用。可以和大多数酸性农药混配使用。
应避免药剂接触皮肤和眼睛，不要直接接触被药剂污染的衣物，不要吸入药剂气体和雾滴。喷雾时不要吃东西、喝水和吸烟。吃东西、喝水和吸烟前要洗手、洗脸。施药后应及时洗手和洗脸。
喷药时应穿防护服，工作后要换洗衣服并洗澡。
不要因处理废药液而污染水源和水系，注意不要污染食物和饲料。
施药后剩余的药液和空容器要妥善处理，可烧毁或深埋，不得留做它用。
贮存温度不得超过35℃。
药剂要存放在儿童和家畜接触不到的地方。
应贮存在通风、干燥的库房中，防止潮湿、日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。保证期从生产日期起为两年。
禁止在河塘水域清洗施药用具，避免污染水源。

问：农药苯甲丙环唑的使用说明

苯甲丙环唑的使用方法：
1、防治香蕉叶斑病：在发病初期，用丙环唑1000~1500倍液喷雾效果好，间隔21~28天。根据病情的发展，可考虑连续喷施第2次。
2、防治葡萄炭疽病：如果在发病初期前，用于保护性防治，可用丙环唑2500倍稀释喷雾；
3、如果用于治疗性防治葡萄炭疽病（发病中期）：丙环唑3000倍喷雾，间隔期可达30天。
4、防治花生叶斑病：用丙环唑2500倍稀释，在发病初期进行喷雾，间隔14天连续喷药2~3次。
5.防治西瓜蔓枯病：在西瓜膨大期，用丙环唑5000倍喷雾。
6.防治番茄炭疽病、辣椒叶斑病：用丙环唑2500倍稀释，在发病初期喷雾。
7.防治草莓白粉病：在发病初期，用丙环唑4000倍喷雾
8、防治小麦纹枯病：用丙环唑）初发病时1500倍喷雾；发病中期用1000倍进行喷雾。每亩***量人工不少于60升，拖拉机不少于10升，飞机不少于1~2升。在小麦茎基节间均匀喷药。

问：玉米用氟环唑一季几次

可以连续喷施2次。

氟环唑可防治玉米黄疸病。

玉米黄疸病主要侵染叶片，严重时也可侵染果穗、苞叶乃至雄花。初期仅在叶片两面散生浅***长形至卵形褐色小脓疤，后小疱破裂，散出铁锈色粉状物，即病菌夏孢子后期病斑上生出黑色近圆形或长圆形突起，开裂后露出黑褐色冬抱子。可以用丙环唑，已唑醇，戊唑醇，三唑酮，氟环唑，苯醚甲环唑-丙环唑等加磷酸二氢钾加有机硅喷雾，间隔5天连续喷施一次。