被子植物成为当今植物界最占优势类群的主要原因是什么

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　　被子植物成为当今植物界最主要的类群的主要原因是什么。

　　被子植物是植物界最高级的类别。从新生**始，他们就在地球上占据着绝对的优势。

　　原因是被子植物主要有以下五个特征：1、有真花2、

　　有雌蕊3、有双受精现象4、

　　孢子体高度发达5、配子体进一步退化。

　　1、一些典型的被子植物由4部分组成，即花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群。外部为花萼，由萼片组成，通常绿色，有护花作用。内部是花冠，由花瓣组成，颜色鲜艳，有吸引鸟类和昆虫授粉的功能。雄蕊群由雄蕊组成。子房或雌蕊群由心皮组成，接受花粉。

　　被子植物的花各部分的数量和形状变化极为多样。被子植物的这些变化是由于在进化过程中不断适应昆虫、风、鸟类或水传授粉条件而引起的，并被大自然选择、保留和不断强化。

　　2、雌蕊由心皮组成，包括子房、花柱和柱头三部分。

　　子房内含有胚珠，受到子房的保护，避免昆虫叮咬和水分流失。受精后子房发育成果实。

　　果实的色、香、味各异，开裂方式也多种多样。果皮常有各种钩、刺、翅、毛。水果的这些特性有助于保护种子免于成熟并帮助种子传播。

　　3、双受精是被子植物独有的特征。所谓双受精现象是指当两个**细胞进入胚囊时，一个与卵细胞结合形成受精卵，另一个与两个极核结合形成3n染色体，发育成胚乳，而具有3n染色体的未成熟胚胚乳为了营养，使新植物体内的矛盾增加，因而具有更强的生命力。

　　双重受精对于所有被子植物来说都是常见的，这是它们拥有共同祖先的证据。

　　被子植物的次生木质部有导管，韧皮部有伴细胞。被子植物的孢子体在形状、结构和生命形式方面比其他类型的植物具有更完整和多样化的特征。

　　5、被子植物的小孢子发育成雄配子体，大多数成熟的雄配子体只有2个细胞，其中一个是营养细胞，另一个是生殖细胞。少数植物在授粉前**一次，产生2个**，因此这些植物的雄配子体是三核花粉粒，如石竹亚纲植物和油菜、玉米、大麦、小麦等。

　　而大孢子则为三核花粉粒。发育成成熟的雌配子体，称为胚囊。

　　正常情况下，胚囊只有8个细胞：3个反足细胞、2个极核、2个助细胞、1个卵子。反足细胞是原叶体营养部分的残余物。

　　有些植物的反足细胞较多，可达300多个，但相反，有些植物中，当胚囊成熟时，反足细胞就消失了。助细胞和卵子统称为卵子，是颈卵器的残余物。

　　由此可见，被子植物的雌配子和雄配子都没有独立生活的能力。它们一生都要寄生在孢子体上，其结构比**子植物简单得多。

　　西府海棠：为蔷薇科海棠属植物，适应性强，分布广泛。

　　玫瑰：玫瑰的品种较多，花期较长，基本四个季节即可开放。

　　玫瑰：一年只能开花一次，颜色鲜艳，极具观赏价值。

　　黄杨：我国南北均有分布，耐干旱、耐寒、耐瘠薄。

　　其他被子植物：金合欢、柑橘、刺槐、樱桃、玫瑰、樱花、漆树、枫叶、冬青、桂花、丁香、玉兰等。

好文探索：1亿年前，被子植物“红娘”到底是谁

　　什么是当今最繁盛的植物类群被子植物（有花植物）当之无愧，其在陆地生态系统中占据主导地位。被子植物的繁衍需要靠传粉，而谁是被子植物最早的传粉者一直是科学家不断探索的问题。

　　去年上半年，英国蒂海尔卡科研团队提出白垩纪的短翅花甲是中生代被子植物传粉者。而在去年年底，中山大学生态学院助理教授包童联合德国、奥地利、英国、冰岛等国的学者在《自然》子刊《自然·植物》发表文章，对此 提出了新认识。

　　寻找最早传粉者步履不停对于被子植物传粉者的寻找要从1亿年前说起。有化石记录显示，被子植物在白垩纪中期突然大量出现。

　　达尔文认为，一切类群都应该有一个从少到多的发展过程，因此他将这一反常现象称为“讨厌之谜”。“人类的大部分食物都来自被子植物，90%以上的被子植物需要昆虫进行授粉，从而促进基因流动，这才有了我们今天的花花世界。

　　 昆虫传粉被认为是白垩纪中期被子植物大爆发的一个关键因素。但究竟昆虫的传粉行为是什么时候在地球上出现的这在全世界是一个谜。

　　”包童说。世界上的科学家一直都在寻找这位最早出现的“红娘”，以解答达尔文的“讨厌之谜”。

　　2023年，包童在约1亿年前白垩纪中期的**琥珀中首次发现了被子植物经甲虫（原始花蚤类）进行传粉的直接证据。该研究结果证实了许久以来学者们关于白垩纪甲虫是早期被子植物传粉者的猜想，填补了早期被子植物虫媒授粉证据的空白。

　　这是科学家们找到的最早的传粉“红娘”。但关于“红娘”的寻找还远未结束。

　　2023年上半年，一个新的“红娘”又被英国一个科学家团队发现。蒂海尔卡科研团队对一枚白垩纪**琥珀标本中的内容物化石进行分析，得出早期短翅花甲是中生代被子植物传粉者的 。

　　三个问题质疑“红娘”身份细细琢磨，蒂海尔卡科研团队的研究 让一部分科学家产生了质疑。“通过化石来验证甲虫传粉具有一定的不确定性，因为大多数 是基于化石中的甲虫是否有适于传粉的形态特征，或是与以花粉为食的现生类型比对来进行推断。

　　”包童说，为了进一步验证自己的猜想，他和团队根据文中的描述和 ，重新设计了现生昆虫学和孢粉学实验，结合理论分析与实验数据，发现了3个问题。 粪化石尺寸明显超出甲虫消化道的可能容积。

　　蒂海尔卡科研团队指出其研究琥珀标本中包含短翅花甲化石、疑似的粪化石和若干被子植物花粉颗粒。包童团队经细致现生昆虫生理学分析，认为此粪化石的尺寸明显超出了甲虫消化道的可能容积，因此难以确认其与该短翅花甲科甲虫之间的关系。

　　第二，粪化石并未体现昆虫粪便特有的膜状结构。“以甲虫为代表的很多昆虫类群，其取食的花粉经消化道排出体外时，花粉结构会有一定的挤压和变形或破损，且昆虫粪便表面会有膜状结构保留。

　　”包童说。但蒂海尔卡科研团队研究中所示粪化石均无体现上述特征。

　　第三，粪化石所含花粉并非被子植物花粉。蒂海尔卡科研团队指出，该甲虫被超过100枚花粉颗粒包围，甲虫附近有4个**而成的花粉簇，这些花粉属于典型的三沟型花粉，与此琥珀中保存的粪化石所含花粉类型一致。

　　包童团队经古植物学和孢粉学分析，证明此花粉是属于一类已灭绝的**子植物Erdtmanithecales，而非三沟型花粉。“三槽花粉也有三条‘沟’，但其中一条较另外两条更宽，不仔细观察很容易将这种花粉误认为被子植物的花粉。

　　”包童指出。“以上一系列证据很好地支持了对蒂海尔卡科研团队提出的中早期短翅花甲是中生代被子植物传粉者 的质疑。

　　”包童说。值得一提的是，在此学术质疑过程中，科学家均持开放的态度。

　　他们在质疑发表过程中得到了国际古昆虫、古植物相关领域专家学者和被质疑文章的审稿人的支持，“所有科学家都希望通过共同的努力，找出真正的‘红娘’。”他说。

精选问答：

　　1、动物和植物胚胎发育包括哪些阶段？

　　1、动物胚胎发育

　　无脊椎动物胚胎发育除普遍经过动物和植物胚胎发育、囊胚、原肠胚、幼虫和成体器官发生等阶段外，有的在幼虫期之后和未进入成体之前还有一个称为后幼虫期的过渡阶段，如对虾类的后幼虫期已具所有附肢，但在体躯比例、附肢长短和外部**等方面尚未达到成体水平。又如蟹的后幼虫期(大眼幼虫)具有与成体相同的头**，但宽大的腹部尚未弯折其下。

　　脊椎动物的胚胎发育能够分成受精、卵裂、桑葚胚、囊胚、原肠胚与器官形成等阶段。此外脊椎动物的胚胎发育过程中，各种动物共同拥有的特征会首先出现（如皮肤），之后才逐渐发展出特化的构造（如鱼鳞），而且较复杂的物种与较原始的物种之间一开始相当类似，之后才随着发育的时间而慢慢增加变异。

　　2、植物胚胎发育

　　胚胎发育阶段是生物体从受精卵到器官完全建成，直至衰老死亡的过程。多细胞生物的个体发育包括生长、细胞分化和形态发生等三种彼此有关的过程。植物的生长有持续性，从胚开始生长到死亡，不断重复产生新的器官，在物质代谢中完成发育。

　　2、简述被子植物雌雄配子体的发育过程？

　　胚珠的发育和胚囊的形成 胚珠(大孢子囊)的发育: 胚珠是由心皮(大孢子叶)内壁沿腹缝线处的胎座上发育起来的.发育过程如下: 1,最初产生一团突起,为胚珠原基. 上部为珠心,这是一团幼嫩的细胞,也是最重要的部分 基部为珠柄(着生于胎座上) 2,珠心基部加速**,并向上扩展包围珠心而形成珠被.(有一层或二层结构) 3,随着珠被组织的扩展,仅在珠心顶端留有一个小孔称珠孔. 4,在胚珠基部与珠孔相对的部位,珠被,珠心,珠柄相愈合点——合点. 雌蕊(心皮)——子房——胚珠(大孢子囊)包括:珠柄,珠被,珠心(内产生胚囊(大孢子),珠孔(与卵细胞同一方向),合点(与珠孔反方向) 由于胚珠在生长时,珠柄和其他各部分的生长速度不同,位置不同,有以下几种类型: 1,倒生胚珠:胚珠180旋转,珠孔与珠柄同侧. 2,直生胚珠:珠柄,珠心,珠孔三者位于纵列线上,孔与柄相对. 3,横生胚珠:胚珠90旋转,与珠柄成直角,珠孔偏向一侧. 4,弯生胚珠:胚珠下部直立,上部扭转,使胚珠上半弯曲胚孔转下. 5,拳卷胚珠:珠柄特别长,并且卷曲包住胚珠. 二,胚囊的发育和结构 (一)大孢子的发生(未成熟的胚囊,单核) 近珠孔端内方的珠心表皮下出现——孢原细胞(特点:体大,质浓,核大) 进行平周**产生: 周缘细胞——进行平周,垂周**形成多层珠心细胞; 造孢细胞——不**,直接长大成胚囊母细胞(大孢子母系胞 2N) 减数 **形成 四分体(一个发育,近珠孔三个消失) 成单核胚囊 核裂一次成 二核胚囊 核裂二次成 四核胚囊 核裂三次成 八核胚囊 最后成雌配子体(成熟胚囊) 这种类型属于单孢型胚囊(被子植物70%以上属此类),此外还有双孢型胚囊,四孢型胚囊. (二)成熟胚囊的结构:7细胞8核 即1 个卵细胞(雌配子)近珠孔与**结合成受精卵,2 个助细胞(先后退化),1 个中央细胞(内有2 个极核),3个反足细胞(近合点,后退化). 助细胞的作用:诱导花粉管进入胚囊,同时还可能分泌某些酶物质,使进入胚囊的花粉管末端溶解,促进**和其他内含物质注入胚囊,此外还有吸收,贮藏,转运珠心组织的物质进入胚囊. 助细胞最突出的一点:是在近珠孔端的细胞壁内向生长而形成丝状器,是花粉管的入口. 反足细胞作用:吸收,转运和分泌营养物质到胚囊.